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(A-Z / links) los biocidas biológicos y principios activos.
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Términos del blog
A
Abamectina
Avermectina, Abamectin, avermectin Véase también: Streptomyces avermitis
La abamectina es un insecticida, acaricida y nematicida (antihelmíntico). Es una mezcla de avermectinas que contiene más del 80% de avermectina B1a y el resto de avermectina B1b. Estos dos compuestos B1a y B1b tienen unas propiedades toxicológicas parecidas. La avermectina es un derivado de compuestos obtenidos por fermentaciones en laboratorio de la bacteria del suelo Streptomyces avermitilis. La abamectina es el producto de la fermentación natural de esta bacteria.
La acción de las Avermectinas es única ya que involucra el llamado ácido gammaaminobutírico o GABA que es neurotransmisor el cual sirve de señal entre una célula nerviosa y otra, o de una célula nerviosa y una célula muscular en el parásito.
En parásitos redondos la abamectina estimula la liberación del GABA de las terminaciones nerviosas aumentando la unión del GABA a receptores especiales en las uniones de los nervios, interrumpiendo los impulsos nerviosos provocando la parálisis y muerte del parásito.
En artrópodos, como son ácaros de la sarna y piojos los efectos intensificantes del GABA son similares a los de parásitos redondos excepto que los impulsos nerviosos son interrumpidos entre la terminación nerviosa y la célula muscular, causando parálisis y muerte del parásito.
El complejo de las avermectinas es un grupo de endectocidas macrólidos. Las avermectinas son producidas por la fermentación del actinomiceto Streptomyces avermitilis. El complejo contiene cuatro componentes mayores relacionados estrechamente: A1a, A2a, B1a y B2a, en proporciones variables, y por cuatro componentes menores como son: A1b, A2b, B1b y B2b. La Abamectina consiste en una mezcla de no menos de 80% de Avermectina B1a y no más de 20% de Avermectina B1b. Difiere de la Ivermectina en que el doble enlace entre C-22 y C-23 no está saturado en la Abamectina.
Es importante no aplicarlo conjuntamente con fármacos que pueden incrementar la actividad del GABA, tales como el barbital.
Usos
La abamectina se utiliza en en control de insectos y ácaros que pueden ser plagas en vegetales y animales. En cultivos de frutas, hortalizas y plantas ornamentales, también se usa en los hogares en el control de hormigas. En veterinaria se utiliza como antihelmíntico. La resistencia a los productos de abamectina utilizados como antihelmínticos aunque va en aumento no es tan importante como la resistencia a otros antihelmínticos veterinarios.
F U E N T E S
[] Abamectina. Reg. SAGARPA Q-0104-002
[] Wikipedia: enlace
O T R O S
[] Precauciones y restricciones, plagas, dosis, ... Guía para la protección y nutrición vegetal SATA: enlace página
[] Parasitipedia: página fuente
[] Plaguicidas de Centroamérica. Universidad Nacional (UNA) & Instituto Regional de Estudios en Sustancias Tóxicas (IRET): fuente
[] IUPAC Agrochemical Information: abamectin enlace
[] www.fichasdeseguridad.com: enlace
[] Identificación, propiedades y toxicidad. Instituto Nacional de Ecología (INE México): abrir
Abate
Véase: temefos (temefós)
Acaricida
Acaricide
Es un plaguicida que se utiliza para eliminar, controlar o prevenir la presencia o acción de los ácaros mediante una acción química.
Acaricidas más habituales
Amitraz: ovo-larvicida aplicado no sólo en la agricultura sino también en la ganadería (eliminación de garrapatas).
Azufre: acaricida y fungicida ampliamente utilizado en huertos, plantas ornamentales, vegetales, ...
Dicofol: actúa sobre los ácaros adultos, posee una elevada actividad residual y una extensa aplicación agrícola. Compuesto similar al DDT, pero que ha sustituido el grupo tricloroetano por otro tricloroetanol.
Propargita: acaricida con acción residual.
Tetradifon: ovicida sin actividad en ácaros adultos e importante acción residual. Es también similar al DDT pero han sustituido el grupo tricloroetano por un grupo sulfonato o sulfona.
Etion y piridafention: insecticidas fosforados que presentan capacidad acaricida.
Hexitiazox y fembutestan: compuestos orgánicos sintéticos diseñados específicamente para combatir ácaros, aunque algunos también presentan actividad insecticida.
F U E N T E
[] Wikipedia: enlace
O T R O S
[] Acaricidas. Guía para la protección y nutrición vegetal SATA: enlace
[] Clasificación de los acaricidas según su modo de acción. GuíaFitos: enlace
[] Otros Insecticidas, Acaricidas y Repelentes US Environmental Protection Agency (EPA): abrir pdf página
[] Insecticidas y Acaricidas. Cámara de Sanidad Agropecuaria y Fertilizantes (CASAFE): abrir pdf
[] Acción de algunos acaricidas sobre los fítoseídos y la araña roja Panonychus ulmi. Universitat de Lleida: abrir pdf página
[] Evaluación de la eficacia de algunos acaricidas contra la araña roja, Tetranychus urticae Koch (Acari: Tetranychidae). Ministerio de Agricultura, Alimentación y Medio Ambiente: abrir pdf página * Otras fuentes: abrir
[] Evaluación de estrategias de manejo biológico y acaricidas biorracionales en el control de los ácaros Phyllocoptruta oleivora (Ashmead) (Acari: Eriophyidae) y olyphagotarsonemus latus (Banks) (Acari: Tarsonemidae) causales del manchado de frutos en naranja Valencia: enlace (fuente) abrir pdf
[] Efecto de acaricidas sobre la capacidad depredadora de Typhlodromus pyri. Unidad de Protección de Cultivos. Dpto. Agricultura y Alimentación. Universidad de La Rioja) abrir pdf
[] Acción de los acaricidas tetradifón y dicofol sobre huevos y adultos de Panonychus citri (McGregor) y Tetranychus urticae Koch (Acari: Tetranychidae), en cítricos: abrir
[] Aceites minerales como alternativa al uso de acaricidas para el control de araña roja: abrir pdf
[] Evaluación de algunos acaricidas en el control del ácaro Varroa destructor Anderson & Trueman para la prevención de la varroosis de la abeja melífera Apis mellifera L. enlace
[] Evaluación de Acaricidas para el control de garrapatas (Riphicephalus (Boophilus) microplus Rev. Fac. Agron. (LUZ). 2011, 28: 487-502): abrir pdf
[] Control biológico de ácaros. Parasitipedia: enlace
[] Evaluación in vitro de los efectos acaricidas del extracto de Neem (Azharidacta indica) sobre la garrapata Boophylus microplus (monografía): abrir doc.Word (ZIP)
[] Evaluación in vitro de los efectos acaricidas del extracto de Neem (Azharidacta indica) sobre la garrapata Boophylus microplus (monografía): abrir doc.Word (ZIP)
Acefato
Acephate, orthene, ácido acetilfosforamidotiolico O,S-dimetil ester
Insecticida foliar organofosforado. Es un polvo o cristal incoloro a blanco con un olor que recuerda al de un repollo podrido. Puede disolverse en un disolvente líquido. Se presentan al consumidor en forma de gránulos, aerosol o en forma de pastillas o tabletas.
Esta sustancia figura en la lista de químicos extremadamente peligrosos para la salud (Special Health Hazard Substance List, siendo citada por diversos organismos encargados de alertar o promover la restricción o retirada del producto para el consumidor final. Organismos que lo citan: DOT, DEP, IRIS, EPA, NFPA y PAN. Acephate, orthene, ácido acetilfosforamidotiolico O,S-dimetil ester
Insecticida foliar organofosforado. Es un polvo o cristal incoloro a blanco con un olor que recuerda al de un repollo podrido. Puede disolverse en un disolvente líquido. Se presentan al consumidor en forma de gránulos, aerosol o en forma de pastillas o tabletas.
Su vida media promedio en suelo es de 3 días. En este medio se ha estimado que su movilidad es elevada, por lo cual se espera que se lixivie hasta las aguas subterráneas. La volatilización, bioacumulación, fotólisis directa y absorción a sedimentos no se consideran destinos ambientales importantes de este compuesto. Este plaguicida es rápidamente absorbido, translocado y transformado por distintas especies de plantas. Dentro de los tejidos vegetales es metabolizado por ruptura del enlace amida para formar metamidofos y otros intermediarios.
PAN International incluyó al acefato en la lista de plaguicidas altamente peligrosos. Fecha de adopción: 01 de noviembre de 2008.
Usos
Este insecticida, que actúa por contacto y es sistémico, se utiliza en la agricultura para el control de insectos chupadores.
F U E N T E S
[] Hojas informativas de prevención y seguridad. Department of Health
State of New Jersey: abrir pdf
[] Pesticide Action Network International (PAN). Lista de plaguicidas altamente peligrosos (lista de HHP): abrir pdf
[] Guía para la protección y nutrición vegetal SATA: página enlace
O T R O S
[] Reglamento (UE) N º 899/2012 de la Comisión de 21 de septiembre de 2012 por el que se modifican los anexos II y III del Reglamento (CE) N º 396/2005 del Parlamento Europeo y del Consejo en lo que respecta a los límites máximos de residuos de acefato: abrir pdf
[] Artículo sobre la conveniencia de prescindir del acefato: enlace
[] Ficha internacional de seguridad química: enlace
[] Propiedades fisicoquímicas: abrir swf
[] Destino ambiental y ecotoxicología. University of Hertfordshire. Pesticide Properties DataBase (PPDB): enlace * Lista A-Z: enlace
[] Hoja informativa sobre sustancias peligrosas: 3140 acefato
[] Residuo del plaguicida y contenido máximo. EU Pesticides database (University of Hertfordshire): enlace
Aceites esenciales
Los aceites esenciales están constituidos químicamente por terpenoides, y se han usado desde hace siglos para el control de plagas en cultivos y plantas ornamentales, pueden ser de origen vegetal o mineral, siendo su modo de acción (el más aceptado) la congestión de los orificios (espiráculos) por donde entra el aire al cuerpo de los artrópodos causando la muerte por sofocación. Otra teoría establece que los aceites actúan como repelentes. La repelencia puede deberse a que irritan el cuerpo de los insectos plaga y a la formación de una barrera sobre la superficie del follaje.
Desventaja: resultan fitotóxicos en épocas de altas temperaturas o sequía.
Usos
Para el control de ácaros e insectos de cuerpo blando.
Otros
OBTENCIÓN DE ACEITES ESENCIALES
Los aceites esenciales son muy inestables: volátiles, frágiles, y alterables con la luz. Para obtenerlos de la fuente natural, se utilizan principalmente dos métodos:
Destilación en corriente de vapor (o por arrastre de vapor).
Extracción, que puede ser por presión en frío (exprimiendo sin calentar), por enfleurage, entre otros.
Son muy concentrados, por lo que sólo se necesitan pequeñas cantidades para lograr el efecto deseado (del orden de los miligramos).
También se pueden sintetizar en forma artificial, que es la manera más habitual de obtenerlos, debido a que la gran demanda de estos productos no llega a ser abastecida por las fuentes naturales.
Los aceites esenciales están presentes en distintas partes de la planta:
en las flores (como en el caso de la lavanda, el jazmín y la rosa),
en todo el árbol (como sucede con el eucaliptus),
en las hojas (la citronela),
en la madera (el sándalo),
en la raíz (el vetiver),
en la resina que exudan (el incienso, la mirra y el benjuí),
en la cáscara de los frutos (el limón, la naranja y la bergamota),
dentro de los tejidos vegetativos, se encuentran en células esféricas o diferentes cavidades o canales en el parénquima, y cuando dan el olor a las flores, se encuentran en las glándulas odoríferas, desde donde son liberados.
F U E N T E S
[] Insecticidas biorracionales. Dr. Hipólito O'Farrill-Nieves. Recinto Universitario de Mayagüez. Universidad de Puerto Rico: abrir pdf página
[] Blog: LA QUISQUINA: EXTRACCIÓN DE ACEITES: enlace
O T R O S
[] Extracción de aceites esenciales: arrastre de vapor. Contínuo sólido líquido. Soxhlet. Fluidos supercríticos. Destilación de aceite: enlace
[] Efecto insecticida de cuatro aceites esenciales sobre mosquitos en fase adulta (Aedes aegypti; Anopheles albimanus). Estrella Cárdenas Castro et al. Universidad De La Salle, Bogotá, Colombia: abrir pdf
[] Bioactividad y toxicidad de componentes de aceites esenciales vegetales en piojos (Pediculus humanus capitis) (Phthiraptera: Pediculidae) resistentes a insecticidas piretroides (tesis): abrir pdf enlace
[] Empleo de aceites esenciales contra las plagas de los productos almacenados. Marcelino Mozos Pascual. Centro de Investigación Agraria de Albaladejito. Consejería de Agricultura y Medio Ambiente de Castilla-La Mancha. Cuenca: abrir pdf
[] Toxicidad y repelencia de aceites esenciales en plagas de almacén del arroz. M. J. Pascual et al. Instituto Murciano de Investigación y Desarrollo Agrario y Alimentario. La Alberca, Murcia: abrir pdf
[] Determinación de la actividad insecticida de los aceites esenciales de Tagetes minuta, Tagetes terniflora y Tagetes zipaquirensis EN Brevicoryne brassicae (tesis). Jenny Natalia Yumi Mullo. Escuela Superior Politécnica de Chimborazo. Facd de Ciencias. Riobamba, Ecuador: abrir pdf
[] Empleo de extractos hidroalcohólicos obtenidos a partir de los órganos de la planta Clibadium peruvianum para el control de larvas de mosca: abrir
[] Efecto de volteo de aceites esenciales sobre la mosca común (Musca domestica) y mosca de los cuernos (Haematobia irritans): abrir pdf
[] Determinación del efecto antifúngico del aceite esencial y diferentes extractos de orégano sobre el crecimiento del hongo Fusarium oxysporum (tesis): abrir
[] Efectividad de los aceites esenciales en el control de cucarachas: enlace
[] Toxicidad Fumigante de Algunos Aceites Esenciales sobre Adultos de algunas Plagas de Productos Almacenados: abrir pdf
[] Aceites esenciales para el control de insectos en en granos almacenados. Padín, S.B et al. herbociencia.com.ar.: enlace
[] Actividad acaricida del aceite esencial de Cymbopongon citratus contra el ácaro del polvo (Dermatophagoides farinae (Acari: Pyroglyphidae): abrir pdf
[] Actividad larvicida de aceites esenciales de plantas contra el mosquito Aedes aegypti (L.) (Diptera: Culicidae). Maureen Leyva et al. Instituto de Medicina Tropical “Pedro Kourí”, Ciudad de La Habana, Cuba: abrir pdf
[] Aceites esenciales para ectoparásitos en humanos. Botanical: enlace
[] Estudio de la efectividad de tres aceites esenciales para el control de áfidos en pimiento. INTA & Universidad Nacional de Córdoba: enlace
[] Toxicidad y repelencia de aceites esenciales en plagas de almacén de arroz. Bol. San. Veg. Plagas: enlace
[] Efectos del aceite esencial de inflorescencias de Chrysanthemum coronarium L. en mosca blanca y plagas de almacén. M. P. Pérez et al. Estación Sericícola. Consejería de Medio Ambiente, Agricultura y Agua. La Alberca, Murcia: abrir pdf
Acetamiprid
Insecticida que pertenece al grupo de los neonicotinoides, tiene una acción translaminar y sistémica y actúa por contacto e ingestión.
Usos
Se utiliza en la agricultura para el control de tisanópteros, especialmente áfidos, y lepidópteros, en una amplia gama de cultivos, principalmente hortalizas, frutas y té.
Se utiliza en las viviendas e industria alimentaria para combatir infestaciones de cucaracha alemana, en este sentido, es un ingrediente más que forma parte de un gel contenido en un tubo para su aplicación mediante pistola.
Otros
RIESGO DE DAÑOS EN EL SISTEMA NERVIOSO HUMANO
La Agencia Europea de Seguridad Alimentaria (EFSA) vinculó dos insecticidas neonicotinoides, el acetamiprid y el imidacloprid, con el riesgo de daños en el sistema nervioso humano, por lo que solicitó que se reduzcan los límites autorizados actualmente en la Unión Europea (UE). Fuente: Europa Press (17 de diciembre de 2013 enlace ).
La exposición a estos dos químicos puede afectar de manera negativa al desarrollo de neuronas y estructuras cerebrales asociadas a funciones como el aprendizaje y la memoria.
F U E N T E S
[] Guía para la protección y nutrición vegetal SATA: página enlace
[] Wikipedia: enlace
[] Instituto Valenciano de Investigaciones Agrarias IVIA (Generalitat Valenciana): enlace
[] Plagas y cultivos (Terralia): enlace
[] Europa Press: enlace
O T R O S
[] Identificación, propiedades y toxicidad. Instituto Nacional de Ecología (INE México): abrir
[] Toxicidad y comportamiento ambiental. Plaguicidas de Centroamérica (Universidad Nacional UNA & Instituto Regional de Estudios en Sustancias Tóxicas IRET): enlace
[] Datos de seguridad química basados en productos comerciales conteniendo acetamiprid como principal componente: abrir abrir pdf (2)
[] Otras referencias (Dialnet): enlace
[] Residuo del plaguicida y contenido máximo. EU Pesticides database (University of Hertfordshire): enlace
[] Pesticide information (acetamiprid). Central Agricultural Pesticides Laboratory: enlace página (english)
[] Acetamiprid: Identification, toxicity, use, water pollution potential, ecological toxicity and regulatory information. PAN Pesticides Database: enlace
Acetocloro
Acetoclor, acetochlor, acetochlore
Herbicida que pertenece al grupo químico de las cloroacetamidas. Esta sustancia es absorbida por la radícula de las plantas en germinación y secundariamente por las raíces. Es selectiva y con acción residual.
El acetocloro fue listado por PAN Internacional como altamente peligroso, por otra parte, el Reglamento de Ejecución (UE) nº 1372/2011 de la Comisión, de 21 de diciembre de 2011, estableció la no aprobación de la sustancia activa acetocloro, de conformidad con el Reglamento (CE) no 1107/2009 del Parlamento Europeo y del Consejo, relativo a la comercialización de productos fitosanitarios, modificando la Decisión 2008/934/CE de la Comisión: abrir pdf
Usos
Para la eliminación de malezas en agricultura. Ha sido utilizado principalmente en el cultivo del maíz.
Otros
El acetocloro está incluido en el grupo de sustancias de las que se tiene pruebas que confirman su capacidad -efectiva o potencial- para causar alteraciones endocrinas que ya son objeto de reglamentación o bien se hallan en el ámbito de aplicación de la legislación comunitaria vigente (E3).
Véase en el siguiente pdf la lista de sustancias con capacidad efectiva, potencial o insuficientemente documentadas de causar disrupciones endocrinas: abrir
F U E N T E S
[] Pesticide Action Network International (PAN). Lista de plaguicidas altamente peligrosos (lista de HHP): abrir pdf
[] Instituto Sindical de Trabajo Ambiente y Salud (ISTAS): abrir pdf
O T R O S
[] Identificación, propiedades y toxicidad. Instituto Nacional de Ecología (INE México): abrir
[] Comportamiento ambiental y ecotoxicología. Plaguicidas de Centroamérica (UNA-IRET): enlace
Ácido 2-3 clorofenoxi-propiónico
3-CPA, 2-(3-chlorophenoxy)propionic acid
Es una fitohormona (hormona vegetal) que provoca el crecimiento del fruto. PAN International incluyó al 3-CPA en la lista de plaguicidas altamente peligrosos. Fecha de adopción: 01 de noviembre de 2008.
Usos
Como regulador del crecimiento en vegetales (frutos).
F U E N T E S
[] Pesticide Action Network International (PAN). Lista de plaguicidas altamente peligrosos (lista de HHP): abrir pdf Usos
Como regulador del crecimiento en vegetales (frutos).
F U E N T E S
* PAN Pesticides Database - Chemicals: enlace
[] Auxinas. Wikipedia: enlace
* Universidad Nacional del Nordeste (UNNE). Facd. Agroindustrias: enlace
[] Effects of 3-CPA were studies on fruit ts of `Cayenne´ (Smooth cayenne) pineapple. J. I. Fahl et al. Union Carbide do Brasil Ltda.: enlace pdf (portugués)
[] Información técnica y fisiología del cultivo de la piña. Laboratorios Agroenzymas (México): abrir pdf
O T R O S
[] Auxinas: antecedentes, caracterización, metabolismo, efectos fisiológicos, modo de acción y aplicaciones comerciales: abrir pdf
Ácido 2,4-dichlorofenoxiacético
2,4-D, 2,4-dichlorophenoxyacetic acid
Es un herbicida sistémico hormonal auxínico muy común, usado en el control de malezas de hoja ancha.
El 2,4-D fue desarrollado durante la II Guerra Mundial, por británicos de la Estación Experimental de Rothamsted, conducido por Judah Hirsch Quastel, con el propósito de incrementar los rendimientos de cultivos de una nación en armas. (Historia completa del desarrollo de los herbicidas fenóxicos, J.R. Troyer (2001). En 1946 se lanzó comercialmente, siendo el primer herbicida selectivo exitoso, auxiliando grandemente el control de malezas en trigo, maíz, arroz, y similares cereales, debido a que mata solamente dicotiledóneas, dejando a las monocotiledóneas.
PAN International incluyó al 2,4-D en la lista de plaguicidas altamente peligrosos. Fecha de adopción: 01 de noviembre de 2008.
Usos
Se ha usado en jardineria y agricultura para el control de malezas.
F U E N T E S
[] Wikipedia: fuente
[] Pesticide Action Network International (PAN). Lista de plaguicidas altamente peligrosos (lista de HHP): abrir pdf
O T R O S
[] 2,4-D: Guía para la salud y seguridad nº 5. Biblioteca Virtual de Desarrollo Sostenible y Salud Ambiental (BVSDE): página abrir pdf
[] 2,4-D: razones para su prohibición mundial: abrir pdf
Ácido 2,4,5-triclorofenoxiacético
2-4-5-T, 2,4,5-trichlorophenoxy acetic acid
El 2-4-5-T es un efectivo defoliante. Las plantas (y en particular las dicotiledóneas) absorben el 2,4,5-T a través de sus hojas y metabolizan la sustancia. Se inhiben numerosos procesos metabólicos. El efecto directo se presenta en algunas ocasiones como problemas con la permeabilidad pasiva, pero también se refleja en un incremento de la formación de oxigeno y mayor crecimiento. El 2,4,5-T también actúa como desacoplador de la cadena respiratoria.
Tiene aspecto cristalino y color blanquecino semitransparente, con olor a moho. Se disuelve en alcohol isopropil. Los álcali y las sales amínicas del 2,4,5-T se disuelven fácilmente en agua, en tanto que los ésteres son virtualmente insolubles en agua pero se disuelven en aceites minerales.
PAN International incluyó al 2-4-5-T en la lista de plaguicidas altamente peligrosos. Fecha de adopción: 01 de noviembre de 2008.
UsosUsado en la explotación forestal y en agricultura como herbicida sistémico (para la erradicación de malezas, etc.) Los militares del ejército de Estados Unidos lo usaron durante las campañas de defoliación en Vietnam (mezclas de 2,4,5-T y 2,4-D). Estas mezclas contenían una cantidad importante de TCDD, que produjo graves enfermedades. El 2,4,5-T se aplica generalmente como sal o éster en combinación con otros ácidos fenox.
F U E N T E S
[] Boletín de la Sección Plaguicidas del Centro de Toxicología, Nº 11 (Facd. Medicina. Universidad de Buenos Aires - Producción Animal de la Facd. de Agronomía y Veterinaria de la Universidad Nacional de Río Cuarto (Córdoba, Argentina): página abrir pdf
[] Centre for Ecological Sciences (Indian Institute of Science): página
[] Pesticide Action Network International (PAN). Lista de plaguicidas altamente peligrosos (lista de HHP): abrir pdf
O T R O S
[] Hojas informativas de prevención y seguridad. Department of Health
State of New Jersey: abrir pdf
[] Aplicación del procedimiento de información y consentimiento previos a las sustancias químicas prohibidas o severamente restringidas que son objeto de comercio internacional. Organización de las Naciones Unidas para la Agricultura y la Alimentación (FAO): abrir pdf
Ácido 4-(2,4-diclorofenoxi)butírico
2,4-DB, butirex, butormone, butoxone, butoxone éster
Herbicida selectivo de post-emergencia que actúa por translocación. Controla malezas de hoja ancha en algunos cultivos de leguminosas como alfalfa, arveja, maní y soja. No es fitotóxico en sí mismo, sino debido a la formación del metabolito 2-4-D mediante una reacción de beta-oxidación. Este herbicida llamado abreviadamente 2,4-DB, pertenece al grupo químico fenoxibutírico.
PAN International incluyó al 2,4-DB en la lista de plaguicidas altamente peligrosos. Fecha de adopción: 01 de noviembre de 2008.
Usos
En agricultura, para el control de las siguientes malezas, siendo la dosis aproximada de 400 gr/litro:
Abrojo - Xanthium spp. .. Altamisa - Ambrosia tenuifolia
Bolsa de pastor - Capsella bursa-pastoris .. Capiquí - Stellaria media
Cardo asnal - Silybum marianum .. Cardo negro - Cirsium vulgare
Cardo pendiente - Carduus nutans var. macrolepis .. Chamico - Datura ferox
Diente de león - Taraxacum officinale
Enredadera anual - Polygonum convolvulus
Flor de pajarito - Fumaria officinalis .. Girasol guacho - Helianthus annuus
Lengua de vaca - Rumex crispus .. Llantén - Plantago lanceolata
Mostacilla - Rapistrum rugosum .. Nabo - Brassica campestris
Quinoa - Chenopodium album .. Rábano - Raphanus raphanistrum
Sanguinaria - Polygonum aviculare .. Verdolaga - Portulaca oleracea
Yuyo colorado - Amaranthus quitensis
F U E N T E SCardo asnal - Silybum marianum .. Cardo negro - Cirsium vulgare
Cardo pendiente - Carduus nutans var. macrolepis .. Chamico - Datura ferox
Diente de león - Taraxacum officinale
Enredadera anual - Polygonum convolvulus
Flor de pajarito - Fumaria officinalis .. Girasol guacho - Helianthus annuus
Lengua de vaca - Rumex crispus .. Llantén - Plantago lanceolata
Mostacilla - Rapistrum rugosum .. Nabo - Brassica campestris
Quinoa - Chenopodium album .. Rábano - Raphanus raphanistrum
Sanguinaria - Polygonum aviculare .. Verdolaga - Portulaca oleracea
Yuyo colorado - Amaranthus quitensis
[] Herbicidas hormonales (Ing. Agr. M Sc. E.C.M. Puricelli e Ing.Agr. E.S. Leguizamón. Producción Animal (Argentina): abrir pdf página
[] Guía para la protección y nutrición vegetal SATA: enlace
[] Pesticide Action Network International (PAN). Lista de plaguicidas altamente peligrosos (lista de HHP): abrir pdf
O T R O S
[] Identificación, propiedades y toxicidad. Instituto Nacional de Ecología (INE México): abrir
[] Extoxnet: enlace english
Ácido 4-(2,4,5-triclorofenoxi)butírico
2,4,5-TB
Se trata de un herbicida hormonal que es absorbido por el vegetal (sistémico), y que pertenece al grupo químico: compuesto fenoxibutírico.
PAN International incluyó al 2,4,5-TB en la lista de plaguicidas altamente peligrosos. Fecha de adopción: 01 de noviembre de 2008.
F U E N T E S
[] Tesauro de la Biblioteca Nacional de Agricultura de EEUU: e__1 e__2
[] Fichas técnicas de plaguicidas a prohibir o restringir incluidos en el acuerdo Nº 9 de la XVI Reunión del Sector Salud de Centroamérica y República Dominicana (RESSCAD. Julio de 2001 & RAP-AL): abrir pdf
[] Pesticide Action Network International (PAN). Lista de plaguicidas altamente peligrosos (lista de HHP): abrir pdf
O T R O S
[] Plaguicidas prohibidos. Autoridad Nacional para la Innovación Gubernamental de la República de Panamá: abrir pdf página
[] Lista de Productos Fitosanitarios Prohibidos. Versión julio 2012 UTZ CERTIFIED Good Inside Amsterdam, Holanda: abrir pdf
Ácido bórico
Véase: borato
Acrilonitrilo
Cianuro de vinilo, 2-propenonitrilo
Insecticida utilizado como fumigante perteneciente al grupo químico del ciano.
R E F E R E N C I A S
[] Fumigantes. EPA: abrir pdf
[] Identificación, clasificación, etiquetado, riesgos y normativa.
Ficha internacional de seguridad química. Base de datos de risctox: enlace
AcrinatrinaVéase: borato
Acrilonitrilo
Cianuro de vinilo, 2-propenonitrilo
Insecticida utilizado como fumigante perteneciente al grupo químico del ciano.
R E F E R E N C I A S
[] Fumigantes. EPA: abrir pdf
[] Identificación, clasificación, etiquetado, riesgos y normativa.
Ficha internacional de seguridad química. Base de datos de risctox: enlace
Acrinatrin, acrinathrin, acrinathrine
Insecticida (y acaricida) cuyo modo de acción es interferir con los canales de sodio en la membrana nerviosa interrumpiendo la transferencia de iones y la transmisión de impulsos entre las células nerviosas (modulador del canal de sodio). Este insecticida está encuadrado en el grupo de los piretroides, que son insecticidas sintéticos, con una estructura química similar a la de las piretrinas, pero con más estabilidad en el ambiente.
Usos
Es empleado contra trips, polillas y ácaros tetraníquidos y eriófidos. La acrinatrina también se utiliza contra el ácaro varroa (Varroa jacobsoni). La varroosis constituye un grave problema que afecta a las abejas.
PAN International incluyó la acrinatrina en la lista de plaguicidas altamente peligrosos. Fecha de adopción: 01 de noviembre de 2008.
F U E N T E S
[] Uso de insecticidas. Rev Peru Med Exp Salud Publica. 2008; 25(1): abrir
[] Insecticidas organoclorados, piretrinas y piretroides. INCAD & ECO & Univ. Nac. Educación a Distancia (UNED): abrir pdf
[] Pesticide Action Network International (PAN). Lista de plaguicidas altamente peligrosos (lista de HHP): abrir pdf
O T R O S
[] Riesgos específicos para la salud y el medio ambiente. Normativa (RISCTOX): enlace
[] Ficha de datos de seguridad (Aventis): abrir pdf
[] Base de datos sobre sustancias activas y contenido máximo de residuo permitido en los alimentos según La Comunidad Económica Europea (CEE). EU Pesticides database: enlace
[] Acrinathrin. Pesticide Properties Database (PPDB & University of Hertfordshire): enlace
Acroleína
Acrilaldehido, Aldehído acrílico, 2-Propenal, acrolein
Biocida empleado para controlar algas, hierbas, bacterias y moluscos, aunque también es utilizado para la fabricación de plástico, fármacos y gas lacrimógeno.
Se obtiene mediante oxidación catalizada del propileno en su fase gaseosa.
Es un líquido incoloro, o amarillo de olor penetrante y que causa lagrimeo. Se disuelve fácilmente en agua y se evapora rápidamente cuando se calienta. También se inflama fácilmente. Se pueden formar, pequeñas cantidades de acroleína, y dispersarse por el aire, cuando se queman aceites, árboles, tabaco y otras plantas, gasolina y petróleo.
F U E N T E S
[] Hojas informativas de prevención y seguridad. Department of Health
State of New Jersey: abrir pdf
[] Acroleína (propenal). Ramiro Alba: enlace página
[] Wikipedia: enlace
[] Seguridad química (Murcia Salud): abrir pdf
[] Obtención de acroleína a partir de la oxidación parcial de propileno:
abrir pdf (1) abrir pdf (2) enlace_1 enlace_2
[] Posibles riesgos derivados de la exposición a la acroleína abrir pdf
[] Primeros auxilios (Universidad Blas Pascal (UBP) : enlace
[] Ficha internacional de seguridad química (www.fichasdeseguridad.com INSHT): abrir pdf enlace
[] Agencia para Sustancias Tóxicas y el Registro de Enfermedades ATSDR (Salud Ambiental - División de Toxicología): abrir pdf
[] Riesgos específicos para la salud y el medio ambiente. Normativa (RISCTOX): enlace
[] Toxicidad de acroleína (contaminante ambiental) en tráquea y pulmones de ratas (Artemisa): abrir pdf
Agente Naranja
2,4-D + 2,4,5-T Agent Orange
Mezcla de dos herbicidas hormonales: el 2,4-D y el 2,4,5-T.
Los herbicidas 2,4-D (ácido 2,4-diclorofenoxiacético) y 2,4,5-T (ácido 2,4,5-triclorofenoxiacético), utilizados también bajo forma de sales, ésteres y aminas, pertenecen al grupo de los derivados de ácidos fenoxi-alifáticos que son denominados herbicidas hormonales, herbicidas-auxinas o fito-hormonales sintéticos porque la acción de esos compuestos en los vegetales se asemeja a la de las auxinas u hormonas vegetales. Ellos son utilizados para combatir las malezas u otras plantas perjudiciales herbáceas, leñosas, árboles o arbustos; además de herbicidas, son también defoliantes, arbusticidas o arboricidas.
F U E N T E
[] Aspectos toxicológicos de los herbicidas 2,4-D y 2,4,5-T. Waldemar F. Almeida. Facd. Medicina. Universidad de Buenos Aires: abrir pdf
O T R O S
[] Agentes contaminantes persistentes (Anne Platt McGinn): abrir pdf
[] Wikipedia: fuente
[] DOW Agente Naranja The Dow Chemical Company pdf
[] Fotos: secuelas de la Guerra de Vietnam (puede herir su sensibilidad):
foto_1 foto_2 foto_3 foto_4
[] Agente Naranja en Vietnam (documental completo). YouTube: enlace
[] ACADEMIC: enlace
[] Agente Naranja: Antecedentes sobre la participación de Monsanto (opinión de MONSANTO): enlace
[] Voltairenet: La dioxina fue lanzada extensamente por los EEUU durante la guerra de Vietnam. Hang Long, InfoSud-syfia: enlace
Alacloro
Alachlor
Herbicida organoclorado que pertenece al grupo de las anilidas, dentro de las amidas. Suele combinarse con otros herbicidas que complementan su campo de acción, como los herbicidas hormonales y las triazinas, así, por ejemplo, la mezcla de alacloro con atrazina es muy efectiva.
PAN International incluyó el alacloro en la lista de plaguicidas altamente peligrosos. Fecha de adopción: 01 de noviembre de 2008.
Usos
Es utilizado ampliamente en el control de la pre y postemergencia temprana de diversas malas hierbas de hoja ancha y otras plantas anuales (gramíneas). Es de acción residual selectiva.
F U E N T E S
[] Sistema de Gestión para el Manejo de Sustancias Químicas y Residuos Tóxicos (S.Q.R.T.) & Universidad de Concepción: enlace página
[] Biblioteca Virtual de Desarrollo Sostenible y Salud Ambiental (BVSDE). Referencia principal: OMS, 2003: Alachlor in drinking-water. abrir pdf
[] Pesticide Action Network International (PAN). Lista de plaguicidas altamente peligrosos (lista de HHP): abrir pdf
O T R O S
[] Valores límite, sistemas de medición y muestreo, etiquetado, limitaciones de uso, ... enlace
[] Wikipedia: enlace
[] Destino ambiental y ecotoxicología. Pesticide Properties DataBase (PPDB). University of Hertphordshire: enlace
[] Ficha internacional de seguridad química: enlace
[] Base de datos sobre sustancias activas y contenido máximo de residuo permitido en los alimentos según La Comunidad Económica Europea (CEE). EU Pesticides database: enlace
[] Decisión de la Comisión de 18 de diciembre de 2006 relativa a la no inclusión del alacloro en el anexo I de la Directiva 91/414/CEE del Consejo y a la retirada de las autorizaciones de los productos fitosanitarios que contengan esta sustancia activa [notificada con el número C(2006) 6567] (Texto pertinente a los efectos del EEE) (2006/966/CE): abrir pdf
[] Reglamento (UE) nº 899/2012 de la Comisión, de 21 de septiembre de 2012, por el que se modifican los anexos II y III del Reglamento (CE) nº 396/2005 del Parlamento Europeo y del Consejo en lo que respecta a los límites máximos de residuos de acefato, alacloro, ... PDF de la disposición: abrir
2,4-D + 2,4,5-T Agent Orange
Mezcla de dos herbicidas hormonales: el 2,4-D y el 2,4,5-T.
Los herbicidas 2,4-D (ácido 2,4-diclorofenoxiacético) y 2,4,5-T (ácido 2,4,5-triclorofenoxiacético), utilizados también bajo forma de sales, ésteres y aminas, pertenecen al grupo de los derivados de ácidos fenoxi-alifáticos que son denominados herbicidas hormonales, herbicidas-auxinas o fito-hormonales sintéticos porque la acción de esos compuestos en los vegetales se asemeja a la de las auxinas u hormonas vegetales. Ellos son utilizados para combatir las malezas u otras plantas perjudiciales herbáceas, leñosas, árboles o arbustos; además de herbicidas, son también defoliantes, arbusticidas o arboricidas.
F U E N T E
[] Aspectos toxicológicos de los herbicidas 2,4-D y 2,4,5-T. Waldemar F. Almeida. Facd. Medicina. Universidad de Buenos Aires: abrir pdf
O T R O S
[] Agentes contaminantes persistentes (Anne Platt McGinn): abrir pdf
[] Wikipedia: fuente
[] DOW Agente Naranja The Dow Chemical Company pdf
[] Fotos: secuelas de la Guerra de Vietnam (puede herir su sensibilidad):
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[] Agente Naranja en Vietnam (documental completo). YouTube: enlace
[] ACADEMIC: enlace
[] Agente Naranja: Antecedentes sobre la participación de Monsanto (opinión de MONSANTO): enlace
[] Voltairenet: La dioxina fue lanzada extensamente por los EEUU durante la guerra de Vietnam. Hang Long, InfoSud-syfia: enlace
Alacloro
Alachlor
Herbicida organoclorado que pertenece al grupo de las anilidas, dentro de las amidas. Suele combinarse con otros herbicidas que complementan su campo de acción, como los herbicidas hormonales y las triazinas, así, por ejemplo, la mezcla de alacloro con atrazina es muy efectiva.
PAN International incluyó el alacloro en la lista de plaguicidas altamente peligrosos. Fecha de adopción: 01 de noviembre de 2008.
Usos
Es utilizado ampliamente en el control de la pre y postemergencia temprana de diversas malas hierbas de hoja ancha y otras plantas anuales (gramíneas). Es de acción residual selectiva.
F U E N T E S
[] Sistema de Gestión para el Manejo de Sustancias Químicas y Residuos Tóxicos (S.Q.R.T.) & Universidad de Concepción: enlace página
[] Biblioteca Virtual de Desarrollo Sostenible y Salud Ambiental (BVSDE). Referencia principal: OMS, 2003: Alachlor in drinking-water. abrir pdf
[] Pesticide Action Network International (PAN). Lista de plaguicidas altamente peligrosos (lista de HHP): abrir pdf
O T R O S
[] Valores límite, sistemas de medición y muestreo, etiquetado, limitaciones de uso, ... enlace
[] Wikipedia: enlace
[] Destino ambiental y ecotoxicología. Pesticide Properties DataBase (PPDB). University of Hertphordshire: enlace
[] Ficha internacional de seguridad química: enlace
[] Base de datos sobre sustancias activas y contenido máximo de residuo permitido en los alimentos según La Comunidad Económica Europea (CEE). EU Pesticides database: enlace
[] Decisión de la Comisión de 18 de diciembre de 2006 relativa a la no inclusión del alacloro en el anexo I de la Directiva 91/414/CEE del Consejo y a la retirada de las autorizaciones de los productos fitosanitarios que contengan esta sustancia activa [notificada con el número C(2006) 6567] (Texto pertinente a los efectos del EEE) (2006/966/CE): abrir pdf
[] Reglamento (UE) nº 899/2012 de la Comisión, de 21 de septiembre de 2012, por el que se modifican los anexos II y III del Reglamento (CE) nº 396/2005 del Parlamento Europeo y del Consejo en lo que respecta a los límites máximos de residuos de acefato, alacloro, ... PDF de la disposición: abrir
Aldicarb
Insecticida inhibidor de la acetilcolinesterasa: bloquea la acción de la enzima acetilcolinesterasa, interrumpiendo la transmisión de impulsos entre las células nerviosas. Pertenece al tipo de los carbamatos.
PAN International incluyó el aldicarb en la lista de plaguicidas altamente peligrosos. Fecha de adopción: 01 de noviembre de 2008.
Usos
Se utiliza para el control de nematodos en suelos y de insectos y ácaros en diversos cultivos. Es muy soluble en agua y su movilidad en el suelo es alta. Se descompone principalmente mediante biodegradación e hidrólisis, y persiste durante semanas o meses.
F U E N T E S
[] Uso de insecticidas. Rev Peru Med Exp Salud Publica. 2008; 25(1): abrir
[] Pesticide Action Network International (PAN). Lista de plaguicidas altamente peligrosos (lista de HHP): abrir pdf
O T R O S
[] Biblioteca Virtual de Desarrollo Sostenible y Salud Ambiental (BVSDE). Organización Panamericana de la Salud: abrir pdf
[] Comportamiento ambiental y ecotoxicología. Plaguicidas de Centroamérica (UNA-IRET): enlace
[] Información técnica (Sistema de Gestión para el Manejo de Sustancias Químicas y Residuos Tóxicos (S.Q.R.T.) & Universidad de Concepción):
enlace página
[] Destino ambiental y ecotoxicología. Pesticide Properties DataBase (PPDB). University of Hertphordshire: enlace
[] Identificación, propiedades y toxicidad. Instituto Nacional de Ecología (INE México): abrir
[] Hojas informativas de prevención y seguridad. Department of Health
State of New Jersey: abrir pdf
[] Riesgos específicos para la salud y el medio ambiente. Normativa (RISCTOX): enlace
[] Información de seguridad: enlace
[] Base de datos sobre sustancias activas y contenido máximo de residuo permitido en los alimentos según La Comunidad Económica Europea (CEE). EU Pesticides database: página
Aldrín
Aldrina
Fue uno de los insecticidas organoclorados más persistentes que se conocen, cuando entra en el medio ambiente, la luz solar, las bacterias, las plantas y los animales lo transforman a dieldrín (dieldrina) (Raldúa, 1995), en consecuencia, raramente se han encontrado residuos de aldrin en los alimentos y los animales, y sólo en pequeñas cantidades. Se une fuertemente a las partículas del suelo y es muy resistente a la lixiviación hacia el agua freática. La volatilización es un mecanismo importante de eliminación del suelo. Debido a su carácter persistente y a su hidrofobia, se sabe que el aldrin se bioconcentra, fundamentalmente como sus productos de conversión. En el año 1987 la Agencia de Protección Ambiental de Estados Unidos (EPA) lo prohibió por su alta toxicidad. También lo esta en numerosos países, entre ellos Bulgaria, Ecuador, Finlandia, Hungría, Israel, Singapur, Suiza y Turquía. Su uso está rigurosamente limitado en muchos países, por ejemplo Argentina, Austria, Canadá, Chile, Estados Unidos, Filipinas, Japón, Nueva Zelanda, la Unión Europea y Venezuela.
Pesticide Action Network (PAN International) incluyó el aldrín en la lista de plaguicidas altamente peligrosos. Fecha de adopción: 01 de noviembre de 2008.
Usos
Se usó intensamente en la agricultura para el control de plagas en monocultivos de algodón, maíz, arroz, sorgo, plátano, patata, ... Los insectos de destino fueron el gorgojo acuático del arroz, el gusano de la raíz del maíz, las doradillas y saltamontes. En viviendas fue eficaz para proteger las estructuras de madera del ataque de xilófagos como las termitas.
F U E N T E S
[] NACIONES UNIDAS & PNUMA. COMITÉ INTERGUBERNAMENTAL DE NEGOCIACIÓN DE UN INSTRUMENTO INTERNACIONAL JURÍDICAMENTE VINCULANTE PARA LA APLICACIÓN DE MEDIDAS INTERNACIONALES RESPECTO DE CIERTOS CONTAMINANTES ORGÁNICOS PERSISTENTES. UNEP/POPS/INC (junio de 1998): enlace
[] Universidad Nacional de Colombia. Acta Agronómica: Residuos de insecticidas organoclorados presentes en leche cruda comercializada en el departamento de Córdoba. Basilio Diaz-Pongutá et al.: enlace
[] Tesis: Determinación de pesticidas organoclorados en Cyprinus carpio Linnaeus, 1758 (carpa común) del lago de Tecocomulco, Hidalgo. Jessica Aguilar Martínez. Universidad Autónoma del Estado de Hidalgo. Instituto de Ciencias Básicas e Ingeniería. Centro de Investigaciones Químicas: abrir pdf
[] Pesticide Action Network International (PAN). Lista de plaguicidas altamente peligrosos (lista de HHP): abrir pdf
O T R O S
[] Aldrín y dieldrín (Wikipedia): enlace
[] Riesgos específicos para la salud y el medio ambiente. Normativa (RISCTOX): enlace
[] Información de seguridad (www.fichasdeseguridad.com): enlace
[] Toxicidad y comportamiento ambiental. Environmental Information System. Centre for Ecological Sciences. Indian Institute of Science: enlace
Aletrina
Allethrin
Es una forma sintética de una sustancia química natural encontrada en la flor de Tanacetum cinerariifolium. Fue sintetizado en 1949 por Milton S. Schechter. La aletrina fue el primer piretroide, consiste en un éster del ácido crisantémico con aletrolona. Es una mezcla racémica de ocho estereoisómeros, que se hallan en el material técnico en una proporción aproximada de 1:1:1:1:1:1:1:1. También existen d-aletrina, bioaletrina, esbiotrina y S-bioaletrina como estereoisómeros seleccionados, o en mezclas.
Los compuestos a base de aletrina tienen baja toxicidad para aves y humanos, pero son altamente tóxicos para peces y abejas.
PAN International incluyó a la aletrina en la lista de plaguicidas altamente peligrosos. Fecha de adopción: 01 de noviembre de 2008.
Usos
Se emplea principalmente en insecticidas domésticos y cebos de mosquitos. Las formulaciones incluyen aerosoles, pulverizadores, espirales de humo, rejillas eléctricas y concentrados que se pueden emulsionar, con o sin sinérgicos y otros insecticidas. Para el control de mosquitos al aire libre se emplea por aspersión, en concentraciones reducidas.
F U E N T E S
[] Wikipedia: enlace
[] Guía para la Salud y la Seguridad No. 24. Organización Panamericana de la Salud & Organización Mundial de la Salud (OMS): abrir
[] Pesticide Action Network International (PAN). Lista de plaguicidas altamente peligrosos (lista de HHP): abrir pdf
O T R O S
[] Identificación, propiedades y toxicidad. Instituto Nacional de Ecología (INE México): abrir
[] Ficha internacional de seguridad química: enlace
[] Hojas informativas de prevención y seguridad. Department of Health
State of New Jersey: abrir pdf
[] Toxicidad y comportamiento ambiental. Plaguicidas de Centroamérica (UNA-IRET): enlace
[] Biblioteca Virtual en Desastres (BVD) & Organización Panamericana de la Salud): enlace
Alfacipermetrina
Alpha-cipermetrina
La alfacipermetrina o cipermetrina refinada es un piretroide sintético con actividad acaricida e insecticida, no sistémico, actúa por contacto e ingestión. Se caracteriza por su efecto de choque y baja persistencia. Tiene gran efecto de choque contra adultos y larvas y, secundariamente, contra huevos. Actúa sobre el sistema nervioso central y periférico a dosis muy bajas. No es fitotóxico. Debido a su baja solubilidad en agua es resistente al lavado por la lluvia. Es extremadamente tóxico para insectos (incluyendo a las abejas) y que su toxicidad en peces varía de alta a extremadamente alta; sin embargo, no se han observados efectos tóxicos significativos en peces y abejas bajo condiciones de campo. Esto se atribuye a la baja persistencia de este plaguicida y que puede ser metabolizado por los organismos.
Presentaciones comerciales: Concentrado emulsionable; polvo mojable; suspensión concentrada; líquido de ultra bajo volumen; tabletas.
F U E N T E S
[] Guía Sata: enlace
[] Instituto Nacional de Ecología y Cambio Climático. México: abrir pdf
O T R O S
[] Integración del control químico y etológico para la supresión poblacional de Blatella germanica (cucaracha alemana) en Lima, Perú. José Lannacone et al. Facd. de CC. Biológicas. Universidad Ricardo Palma: abrir pdf enlace
[] Alfacipermetrina para controlar Triatoma_infestans en Nasca, Lea. Carmen Yon-Fabian et al. Programa de Malaria, Ministerio de Salud. Perú: enlace
[] Eficacia y residualidad de dos insecticidas piretroides contra Triatoma infestans en tres tipos de viviendas. Evaluación de campo en Arequipa, Perú. Miriam Palomino et al. Instituto Nacional de Salud. Lima, Perú: abrir pdf
[] Tratamientos Aéreos ULV con alfacipermetrina, diflubenzurón y Bacillus thuringiensis contra la procesionaria del roble (Thaumetopoea processionea). J. A. Pascual et al. Facd. de Biología. Universidad de Salamanca. Bol. San. Veg. Plagas, 16: 585-591, 1990: abrir
M Á S
[] Piretroides. Parasitipedia: enlace
Alfacloralosa
Chloralose, α-chloralose, α-extrochloralose, glucochloralose,
alphamonoglucochloralose, chloroalosane
Sustancia activa perteneciente a la familia de las glucofuranosas, mezcla de cloral y glucosa anhidra, utilizada como raticida y para el control de aves, principalmente palomas (Columba livia), aunque se han reportado casos de su utilización en láridos (gaviotas). Como raticida, una vez ingerido disminuye la temperatura del cuerpo, siendo muy eficaz para combatir a los ratones que viven a temperaturas inferiores de 18°C. La forma α es un pseudoanestésico, tal como mata va bajando la temperatura y es más tóxico para animales de cuerpos pequeños que grandes, de aquí su especificidad, simplemente es cuestión de superficie/volumen. La alfacloralosa no provoca desconfianza ni genera autoinmunización hereditaria. Es eficaz a dosis muy bajas con una sola ingestión, produciendo la muerte en ratones por hipotermia. La dosis de 15 grs. de cebo sería suficiente para eliminar más de 250 ratones. Ideal para un primer tratamiento de choque en casos de altas infestaciones con efectos muy rápidos. Para después continuar el mantenimiento con anticoagulantes.
Usos
Para el control de topillos, aves y ratones. En lo que atañe a las aves se suele mezclar con trigo o maíz. El propósito perseguido es el adormecimiento para su reubicación.
En Industria Alimentaria e Higiene Ambiental (DDD), la alfacloralosa es utilizado únicamente para el control de ratones en interiores, no está aprobado para el control de ratas.
F U E N T E S
[] Pesticides used in the Management of Vertebrate Pests in Australia: A Review (NSW Government. Department of Primary Industries). Lynette McLeod et Glens Saunders. abrir
[] e-Veterinario. Sergio González et al.: enlace página
[] El problema de los plaguicidas. abcpediatria. Dr. Miguel Ángel Montoya (México): enlace
[] Plaguicidas y productos químicos para la agricultura. Enciclopedia de Salud y Seguridad en el Trabajo. Organización Internacional del Trabajo (OIT): abrir
[] Guía de plaguicidas utilizados en higiene alimentaria y salud pública. Ministerio de Sanidad y Consumo: abrir pdf (462 páginas. 2,3 MB)
[] Control de palomas urbanas. Universitat Autònoma de Barcelona: abrir pdf
O T R O S
[] Directiva 2009/93/CE de la Comisión de 31 de julio de 2009 por la que se modifica la Directiva 98/8/CE del Parlamento Europeo y del Consejo, de forma que incluya el alfacloralosa como sustancia activa en su anexo I. página
[] Identificación, propiedades y toxicidad. Instituto Nacional de Ecología (INE México): abrir
Alfa-Hexaclorociclohexano
Alpha-hexachlorocyclohexane, Alfa-HCH, α-HCH
Véase también: Lindano
El Alfa-hexaclorociclohexano es un isómero del lindano. Éste último ha sido prohibido, estrictamente restringido, y está siendo objeto de control en varios países, por el riesgo que presenta a los seres humanos y al ambiente. Se ha comprobado que el Alfa-hexaclorociclohexano es el isómero del 1,2,3,4,5,6-hexaclorociclohexano con mayor poder neurotóxico, después del lindano (gamma-hexaclorociclohexano).
El α-HCH es neurotóxico, hepatotóxico y causa efectos inmunosupresivos y cáncer en animales de laboratorio. El alfa-HCH puede tener efectos adversos para la salud humana en las zonas contaminadas, así como en las regiones árticas.
F U E N T E S
[] Dirección Nacional de Medio Ambiente "DINAMA". Ministerio de Vivienda, Ordenamiento Territorial y Medio Ambiente de Montevideo. Informe técnico sobre el Alfa-HCH: enlace abrir pdf
[] Junta de Andalucia. Consejería de Medio Ambiente y Ordenación del Territorio: enlace * Alfa-hexaclorociclohexano cnrcop
[] Pesticide Action Network International (PAN). Lista de plaguicidas altamente peligrosos (lista de HHP): abrir pdf
O T R O S
[] Resumen y evaluación del Alpha-HCH: abrir doc.WORD
[] Agencia para Sustancias Tóxicas y el Registro de Enfermedades. Salud Ambiental. División de Toxicología (ATSDR): enlace
[] Propuesta de inclusión del alfa-hexaclorociclohexano en los anexos A, B, y C del Convenio de Estocolmo sobre contaminantes orgánicos persistentes (COPs 07/08/2006): abrir doc.WORD
[] Programa Internacional de Seguridad de las Sustancias Químicas (PISS): Alfa- y Beta- HCHs: abrir pdf
[] Riesgos específicos para la salud y el medio ambiente. Normativa (RISCTOX): enlace
[] Ficha internacional de seguridad química: enlace
[] Hojas informativas de prevención y seguridad. Department of Health
State of New Jersey: abrir pdf
Aminocarb
Aminecarb
Insecticida clasificado por la Organización Mundial de la Salud como altamente peligroso (Clase IB). DL50 (mg/kg) = 50.
F U E N T E
[] Minerales y productos químicos para la agricultura. Debra Osindky et al. Enciclopedia de Salud y Seguridad el Trabajo. Clasificación de los plaguicidas según la OMS. OIT: enlace
Amitraz
Es una formamidina que comprende un pequeño grupo de sustancias de efecto insecticida y acaricida. El amitraz es usado como ectoparasiticida en Medicina Veterinaria.
Usos
Usado para el tratamiento de ectoparásitos en los animales (especialmente para el tratamiento de la sarna demodécica del canino), y que también es usado como pesticida agrícola. El amitraz se utiliza en baños semanales, para los cuales se diluye el producto comercial al 0.05-0.025%. No obstante, éste puede producir intoxicación cuando -debido a su inestabilidad- se transforma paulatinamente en un producto de degradación llamado 2,4 DMPMF. Por ello, el amitraz no debe ser usado pasados 18 meses desde la fecha de su elaboración; tampoco si su envase no se encuentra herméticamente cerrado. El amitraz suele estar incluido en collares antipulgas y antigarrapatas al 8-9%; los collares pueden causar intoxicación al ser chupados o masticados.
El amitraz es usado también en la ganadería para el control de garrapatas, ácaros de la sarna, piojos y melófagos (garrapatas de ovinos). En Boophilus microplus (la garrapata común de los bovinos) crea resistencia.
Otros
Decisión 2007/565/CE: abrir pdf. Fecha límite: 2008/08/22
Amitraz fue listado por Pesticide Action Network International (PAN) como altamente peligroso.
F U E N T E S
[] Eficacia in vitro de varias concentraciones de amitraz sobre Boophilus microplus de explotaciones lecheras del Estado Lara. Bravo, M. et al. Unidad de Investigación en Parasitología. Univ. Lisandro Alvarado. Venezuela: abrir
[] Las formamidinas. Toxicología Clínica Veterinaria. Dr. Roberto Parada Navarro: enlace
[] WebAcademia: enlace
[] Parasitipedia: enlace
[] Pesticide Action Network International (PAN). Lista de plaguicidas altamente peligrosos (lista de de HHP): abrir pdf página
O T R O S
[] Identificación, clasificación, etiquetado, riesgos y normativa. Ficha internacional de seguridad química. Base de datos de risctox: enlace
[] Ecotoxicología y destino ambiental. Pesticide Properties DataBase (PPDB). University of Hertfordshire: enlace índice
Insecticida inhibidor de la acetilcolinesterasa: bloquea la acción de la enzima acetilcolinesterasa, interrumpiendo la transmisión de impulsos entre las células nerviosas. Pertenece al tipo de los carbamatos.
PAN International incluyó el aldicarb en la lista de plaguicidas altamente peligrosos. Fecha de adopción: 01 de noviembre de 2008.
Usos
Se utiliza para el control de nematodos en suelos y de insectos y ácaros en diversos cultivos. Es muy soluble en agua y su movilidad en el suelo es alta. Se descompone principalmente mediante biodegradación e hidrólisis, y persiste durante semanas o meses.
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[] Uso de insecticidas. Rev Peru Med Exp Salud Publica. 2008; 25(1): abrir
[] Pesticide Action Network International (PAN). Lista de plaguicidas altamente peligrosos (lista de HHP): abrir pdf
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[] Biblioteca Virtual de Desarrollo Sostenible y Salud Ambiental (BVSDE). Organización Panamericana de la Salud: abrir pdf
[] Comportamiento ambiental y ecotoxicología. Plaguicidas de Centroamérica (UNA-IRET): enlace
[] Información técnica (Sistema de Gestión para el Manejo de Sustancias Químicas y Residuos Tóxicos (S.Q.R.T.) & Universidad de Concepción):
enlace página
[] Destino ambiental y ecotoxicología. Pesticide Properties DataBase (PPDB). University of Hertphordshire: enlace
[] Identificación, propiedades y toxicidad. Instituto Nacional de Ecología (INE México): abrir
[] Hojas informativas de prevención y seguridad. Department of Health
State of New Jersey: abrir pdf
[] Riesgos específicos para la salud y el medio ambiente. Normativa (RISCTOX): enlace
[] Información de seguridad: enlace
[] Base de datos sobre sustancias activas y contenido máximo de residuo permitido en los alimentos según La Comunidad Económica Europea (CEE). EU Pesticides database: página
Aldrín
Aldrina
Fue uno de los insecticidas organoclorados más persistentes que se conocen, cuando entra en el medio ambiente, la luz solar, las bacterias, las plantas y los animales lo transforman a dieldrín (dieldrina) (Raldúa, 1995), en consecuencia, raramente se han encontrado residuos de aldrin en los alimentos y los animales, y sólo en pequeñas cantidades. Se une fuertemente a las partículas del suelo y es muy resistente a la lixiviación hacia el agua freática. La volatilización es un mecanismo importante de eliminación del suelo. Debido a su carácter persistente y a su hidrofobia, se sabe que el aldrin se bioconcentra, fundamentalmente como sus productos de conversión. En el año 1987 la Agencia de Protección Ambiental de Estados Unidos (EPA) lo prohibió por su alta toxicidad. También lo esta en numerosos países, entre ellos Bulgaria, Ecuador, Finlandia, Hungría, Israel, Singapur, Suiza y Turquía. Su uso está rigurosamente limitado en muchos países, por ejemplo Argentina, Austria, Canadá, Chile, Estados Unidos, Filipinas, Japón, Nueva Zelanda, la Unión Europea y Venezuela.
Pesticide Action Network (PAN International) incluyó el aldrín en la lista de plaguicidas altamente peligrosos. Fecha de adopción: 01 de noviembre de 2008.
Usos
Se usó intensamente en la agricultura para el control de plagas en monocultivos de algodón, maíz, arroz, sorgo, plátano, patata, ... Los insectos de destino fueron el gorgojo acuático del arroz, el gusano de la raíz del maíz, las doradillas y saltamontes. En viviendas fue eficaz para proteger las estructuras de madera del ataque de xilófagos como las termitas.
F U E N T E S
[] NACIONES UNIDAS & PNUMA. COMITÉ INTERGUBERNAMENTAL DE NEGOCIACIÓN DE UN INSTRUMENTO INTERNACIONAL JURÍDICAMENTE VINCULANTE PARA LA APLICACIÓN DE MEDIDAS INTERNACIONALES RESPECTO DE CIERTOS CONTAMINANTES ORGÁNICOS PERSISTENTES. UNEP/POPS/INC (junio de 1998): enlace
[] Universidad Nacional de Colombia. Acta Agronómica: Residuos de insecticidas organoclorados presentes en leche cruda comercializada en el departamento de Córdoba. Basilio Diaz-Pongutá et al.: enlace
[] Tesis: Determinación de pesticidas organoclorados en Cyprinus carpio Linnaeus, 1758 (carpa común) del lago de Tecocomulco, Hidalgo. Jessica Aguilar Martínez. Universidad Autónoma del Estado de Hidalgo. Instituto de Ciencias Básicas e Ingeniería. Centro de Investigaciones Químicas: abrir pdf
[] Pesticide Action Network International (PAN). Lista de plaguicidas altamente peligrosos (lista de HHP): abrir pdf
O T R O S
[] Aldrín y dieldrín (Wikipedia): enlace
[] Riesgos específicos para la salud y el medio ambiente. Normativa (RISCTOX): enlace
[] Información de seguridad (www.fichasdeseguridad.com): enlace
[] Toxicidad y comportamiento ambiental. Environmental Information System. Centre for Ecological Sciences. Indian Institute of Science: enlace
Aletrina
Allethrin
Es una forma sintética de una sustancia química natural encontrada en la flor de Tanacetum cinerariifolium. Fue sintetizado en 1949 por Milton S. Schechter. La aletrina fue el primer piretroide, consiste en un éster del ácido crisantémico con aletrolona. Es una mezcla racémica de ocho estereoisómeros, que se hallan en el material técnico en una proporción aproximada de 1:1:1:1:1:1:1:1. También existen d-aletrina, bioaletrina, esbiotrina y S-bioaletrina como estereoisómeros seleccionados, o en mezclas.
Los compuestos a base de aletrina tienen baja toxicidad para aves y humanos, pero son altamente tóxicos para peces y abejas.
PAN International incluyó a la aletrina en la lista de plaguicidas altamente peligrosos. Fecha de adopción: 01 de noviembre de 2008.
Usos
Se emplea principalmente en insecticidas domésticos y cebos de mosquitos. Las formulaciones incluyen aerosoles, pulverizadores, espirales de humo, rejillas eléctricas y concentrados que se pueden emulsionar, con o sin sinérgicos y otros insecticidas. Para el control de mosquitos al aire libre se emplea por aspersión, en concentraciones reducidas.
F U E N T E S
[] Wikipedia: enlace
[] Guía para la Salud y la Seguridad No. 24. Organización Panamericana de la Salud & Organización Mundial de la Salud (OMS): abrir
[] Pesticide Action Network International (PAN). Lista de plaguicidas altamente peligrosos (lista de HHP): abrir pdf
O T R O S
[] Identificación, propiedades y toxicidad. Instituto Nacional de Ecología (INE México): abrir
[] Ficha internacional de seguridad química: enlace
[] Hojas informativas de prevención y seguridad. Department of Health
State of New Jersey: abrir pdf
[] Toxicidad y comportamiento ambiental. Plaguicidas de Centroamérica (UNA-IRET): enlace
[] Biblioteca Virtual en Desastres (BVD) & Organización Panamericana de la Salud): enlace
Alfacipermetrina
Alpha-cipermetrina
La alfacipermetrina o cipermetrina refinada es un piretroide sintético con actividad acaricida e insecticida, no sistémico, actúa por contacto e ingestión. Se caracteriza por su efecto de choque y baja persistencia. Tiene gran efecto de choque contra adultos y larvas y, secundariamente, contra huevos. Actúa sobre el sistema nervioso central y periférico a dosis muy bajas. No es fitotóxico. Debido a su baja solubilidad en agua es resistente al lavado por la lluvia. Es extremadamente tóxico para insectos (incluyendo a las abejas) y que su toxicidad en peces varía de alta a extremadamente alta; sin embargo, no se han observados efectos tóxicos significativos en peces y abejas bajo condiciones de campo. Esto se atribuye a la baja persistencia de este plaguicida y que puede ser metabolizado por los organismos.
Presentaciones comerciales: Concentrado emulsionable; polvo mojable; suspensión concentrada; líquido de ultra bajo volumen; tabletas.
F U E N T E S
[] Guía Sata: enlace
[] Instituto Nacional de Ecología y Cambio Climático. México: abrir pdf
O T R O S
[] Integración del control químico y etológico para la supresión poblacional de Blatella germanica (cucaracha alemana) en Lima, Perú. José Lannacone et al. Facd. de CC. Biológicas. Universidad Ricardo Palma: abrir pdf enlace
[] Alfacipermetrina para controlar Triatoma_infestans en Nasca, Lea. Carmen Yon-Fabian et al. Programa de Malaria, Ministerio de Salud. Perú: enlace
[] Eficacia y residualidad de dos insecticidas piretroides contra Triatoma infestans en tres tipos de viviendas. Evaluación de campo en Arequipa, Perú. Miriam Palomino et al. Instituto Nacional de Salud. Lima, Perú: abrir pdf
[] Tratamientos Aéreos ULV con alfacipermetrina, diflubenzurón y Bacillus thuringiensis contra la procesionaria del roble (Thaumetopoea processionea). J. A. Pascual et al. Facd. de Biología. Universidad de Salamanca. Bol. San. Veg. Plagas, 16: 585-591, 1990: abrir
M Á S
[] Piretroides. Parasitipedia: enlace
Alfacloralosa
Chloralose, α-chloralose, α-extrochloralose, glucochloralose,
alphamonoglucochloralose, chloroalosane
Sustancia activa perteneciente a la familia de las glucofuranosas, mezcla de cloral y glucosa anhidra, utilizada como raticida y para el control de aves, principalmente palomas (Columba livia), aunque se han reportado casos de su utilización en láridos (gaviotas). Como raticida, una vez ingerido disminuye la temperatura del cuerpo, siendo muy eficaz para combatir a los ratones que viven a temperaturas inferiores de 18°C. La forma α es un pseudoanestésico, tal como mata va bajando la temperatura y es más tóxico para animales de cuerpos pequeños que grandes, de aquí su especificidad, simplemente es cuestión de superficie/volumen. La alfacloralosa no provoca desconfianza ni genera autoinmunización hereditaria. Es eficaz a dosis muy bajas con una sola ingestión, produciendo la muerte en ratones por hipotermia. La dosis de 15 grs. de cebo sería suficiente para eliminar más de 250 ratones. Ideal para un primer tratamiento de choque en casos de altas infestaciones con efectos muy rápidos. Para después continuar el mantenimiento con anticoagulantes.
Usos
Para el control de topillos, aves y ratones. En lo que atañe a las aves se suele mezclar con trigo o maíz. El propósito perseguido es el adormecimiento para su reubicación.
En Industria Alimentaria e Higiene Ambiental (DDD), la alfacloralosa es utilizado únicamente para el control de ratones en interiores, no está aprobado para el control de ratas.
F U E N T E S
[] Pesticides used in the Management of Vertebrate Pests in Australia: A Review (NSW Government. Department of Primary Industries). Lynette McLeod et Glens Saunders. abrir
[] e-Veterinario. Sergio González et al.: enlace página
[] El problema de los plaguicidas. abcpediatria. Dr. Miguel Ángel Montoya (México): enlace
[] Plaguicidas y productos químicos para la agricultura. Enciclopedia de Salud y Seguridad en el Trabajo. Organización Internacional del Trabajo (OIT): abrir
[] Guía de plaguicidas utilizados en higiene alimentaria y salud pública. Ministerio de Sanidad y Consumo: abrir pdf (462 páginas. 2,3 MB)
[] Control de palomas urbanas. Universitat Autònoma de Barcelona: abrir pdf
O T R O S
[] Directiva 2009/93/CE de la Comisión de 31 de julio de 2009 por la que se modifica la Directiva 98/8/CE del Parlamento Europeo y del Consejo, de forma que incluya el alfacloralosa como sustancia activa en su anexo I. página
[] Identificación, propiedades y toxicidad. Instituto Nacional de Ecología (INE México): abrir
Alfa-Hexaclorociclohexano
Alpha-hexachlorocyclohexane, Alfa-HCH, α-HCH
Véase también: Lindano
El Alfa-hexaclorociclohexano es un isómero del lindano. Éste último ha sido prohibido, estrictamente restringido, y está siendo objeto de control en varios países, por el riesgo que presenta a los seres humanos y al ambiente. Se ha comprobado que el Alfa-hexaclorociclohexano es el isómero del 1,2,3,4,5,6-hexaclorociclohexano con mayor poder neurotóxico, después del lindano (gamma-hexaclorociclohexano).
El α-HCH es neurotóxico, hepatotóxico y causa efectos inmunosupresivos y cáncer en animales de laboratorio. El alfa-HCH puede tener efectos adversos para la salud humana en las zonas contaminadas, así como en las regiones árticas.
F U E N T E S
[] Dirección Nacional de Medio Ambiente "DINAMA". Ministerio de Vivienda, Ordenamiento Territorial y Medio Ambiente de Montevideo. Informe técnico sobre el Alfa-HCH: enlace abrir pdf
[] Junta de Andalucia. Consejería de Medio Ambiente y Ordenación del Territorio: enlace * Alfa-hexaclorociclohexano cnrcop
[] Pesticide Action Network International (PAN). Lista de plaguicidas altamente peligrosos (lista de HHP): abrir pdf
O T R O S
[] Resumen y evaluación del Alpha-HCH: abrir doc.WORD
[] Agencia para Sustancias Tóxicas y el Registro de Enfermedades. Salud Ambiental. División de Toxicología (ATSDR): enlace
[] Propuesta de inclusión del alfa-hexaclorociclohexano en los anexos A, B, y C del Convenio de Estocolmo sobre contaminantes orgánicos persistentes (COPs 07/08/2006): abrir doc.WORD
[] Programa Internacional de Seguridad de las Sustancias Químicas (PISS): Alfa- y Beta- HCHs: abrir pdf
[] Riesgos específicos para la salud y el medio ambiente. Normativa (RISCTOX): enlace
[] Ficha internacional de seguridad química: enlace
[] Hojas informativas de prevención y seguridad. Department of Health
State of New Jersey: abrir pdf
Aminocarb
Aminecarb
Insecticida clasificado por la Organización Mundial de la Salud como altamente peligroso (Clase IB). DL50 (mg/kg) = 50.
F U E N T E
[] Minerales y productos químicos para la agricultura. Debra Osindky et al. Enciclopedia de Salud y Seguridad el Trabajo. Clasificación de los plaguicidas según la OMS. OIT: enlace
Amitraz
Es una formamidina que comprende un pequeño grupo de sustancias de efecto insecticida y acaricida. El amitraz es usado como ectoparasiticida en Medicina Veterinaria.
Usos
Usado para el tratamiento de ectoparásitos en los animales (especialmente para el tratamiento de la sarna demodécica del canino), y que también es usado como pesticida agrícola. El amitraz se utiliza en baños semanales, para los cuales se diluye el producto comercial al 0.05-0.025%. No obstante, éste puede producir intoxicación cuando -debido a su inestabilidad- se transforma paulatinamente en un producto de degradación llamado 2,4 DMPMF. Por ello, el amitraz no debe ser usado pasados 18 meses desde la fecha de su elaboración; tampoco si su envase no se encuentra herméticamente cerrado. El amitraz suele estar incluido en collares antipulgas y antigarrapatas al 8-9%; los collares pueden causar intoxicación al ser chupados o masticados.
El amitraz es usado también en la ganadería para el control de garrapatas, ácaros de la sarna, piojos y melófagos (garrapatas de ovinos). En Boophilus microplus (la garrapata común de los bovinos) crea resistencia.
Otros
Decisión 2007/565/CE: abrir pdf. Fecha límite: 2008/08/22
Amitraz fue listado por Pesticide Action Network International (PAN) como altamente peligroso.
F U E N T E S
[] Eficacia in vitro de varias concentraciones de amitraz sobre Boophilus microplus de explotaciones lecheras del Estado Lara. Bravo, M. et al. Unidad de Investigación en Parasitología. Univ. Lisandro Alvarado. Venezuela: abrir
[] Las formamidinas. Toxicología Clínica Veterinaria. Dr. Roberto Parada Navarro: enlace
[] WebAcademia: enlace
[] Parasitipedia: enlace
[] Pesticide Action Network International (PAN). Lista de plaguicidas altamente peligrosos (lista de de HHP): abrir pdf página
O T R O S
[] Identificación, clasificación, etiquetado, riesgos y normativa. Ficha internacional de seguridad química. Base de datos de risctox: enlace
[] Ecotoxicología y destino ambiental. Pesticide Properties DataBase (PPDB). University of Hertfordshire: enlace índice
Antu
Alfa naftil tiourea, alfa-Naftiltiourea, α-naftiltiourea,
α-naphthylthiourea, 1-(1-Naftil)-2-tiourea, 1-Naftiltiourea
Es un rodenticida orgánico de síntesis, que es efectivo como un veneno de rápida acción contra la rata noruega, gris o alcantarilla (Rattus norvegicus), . No es efectivo contra la rata negra, de puerto o de tejado (Rattus rattus), ni contra los ratones (Mus musculus). El recelo que se desarrolla al cebo es muy rápido, así que el ANTU es efectivo sólo si se aplica en intervalos de por lo menos cada tres meses. A dosis subletales provoca autoinmunización por varias semanas
Este raticida se usaba en dosis agudas pero no era demasiado bueno, provoca emesis (vómitos). Las ratas no pueden vomitar, pero si, si se lo comían otros animales (ventaja). Muy tóxico a nivel pulmonar (humanos y fauna silvestre). Muerte entre 6 y 48 horas pero la sintomatología aparece rápido. ANTU tuvo su auge en la década de los 40, siendo sustituido en la actualidad por otros más seguros y mejores.
Usos
Puede utilizarse en cebos o en polvo, y se suele mezclar con pirofilita en proporción 1-4. Es muy tóxico para los animales domésticos como cerdos, pollos, perros y gatos.
Otros
ANTU se descompone al calentarse produciendo humos tóxicos, entre ellos óxidos de nitrógeno y óxidos de azufre Reacciona con oxidantes fuertes, con peligro de incendio y explosión.
F U E N T E S
[] e-Veterinario. Sergio González et al.: enlace página
[] Lista de plaguicidas más usados por el profesional en el manejo de plagas. Universidad de las Américas. Puebla, México: abrir pdf
[] Guía de productos químicos. Enciclopedia de Salud y Seguridad en el Trabajo. Organización Internacional del Trabajo (OIT): abrir pdf (108 MB)
O T R O S
[] Ecotoxicología y destino ambiental. Pesticide Properties DataBase (PPDB). University of Hertfordshire: enlace
Alfa naftil tiourea, alfa-Naftiltiourea, α-naftiltiourea,
α-naphthylthiourea, 1-(1-Naftil)-2-tiourea, 1-Naftiltiourea
Es un rodenticida orgánico de síntesis, que es efectivo como un veneno de rápida acción contra la rata noruega, gris o alcantarilla (Rattus norvegicus), . No es efectivo contra la rata negra, de puerto o de tejado (Rattus rattus), ni contra los ratones (Mus musculus). El recelo que se desarrolla al cebo es muy rápido, así que el ANTU es efectivo sólo si se aplica en intervalos de por lo menos cada tres meses. A dosis subletales provoca autoinmunización por varias semanas
Este raticida se usaba en dosis agudas pero no era demasiado bueno, provoca emesis (vómitos). Las ratas no pueden vomitar, pero si, si se lo comían otros animales (ventaja). Muy tóxico a nivel pulmonar (humanos y fauna silvestre). Muerte entre 6 y 48 horas pero la sintomatología aparece rápido. ANTU tuvo su auge en la década de los 40, siendo sustituido en la actualidad por otros más seguros y mejores.
Usos
Puede utilizarse en cebos o en polvo, y se suele mezclar con pirofilita en proporción 1-4. Es muy tóxico para los animales domésticos como cerdos, pollos, perros y gatos.
Otros
ANTU se descompone al calentarse produciendo humos tóxicos, entre ellos óxidos de nitrógeno y óxidos de azufre Reacciona con oxidantes fuertes, con peligro de incendio y explosión.
F U E N T E S
[] e-Veterinario. Sergio González et al.: enlace página
[] Lista de plaguicidas más usados por el profesional en el manejo de plagas. Universidad de las Américas. Puebla, México: abrir pdf
[] Guía de productos químicos. Enciclopedia de Salud y Seguridad en el Trabajo. Organización Internacional del Trabajo (OIT): abrir pdf (108 MB)
O T R O S
[] Ecotoxicología y destino ambiental. Pesticide Properties DataBase (PPDB). University of Hertfordshire: enlace
Árbol de neem
Neem, nim, margosa, Melia azadirachta
Véase: Azadirachta indica
Polvo de pepino, ortoarseniato tricálcico, calcium arseniate
Herbicida e insecticida altamente tóxico que tuvo su auge entre los años 20 y 40 del siglo pasado. Es un sólido incoloro, altamente soluble en agua. Se prepara comúnmente por disódico de arseniato de hidrógeno y cloruro de calcio. Su principal uso era para el control de los cultivos de algodón. y que hoy en día esta en desuso.
Usos
El arseniato de calcio es utilizado como herbicida, insecticida, molusquicida y fungicida. También es utilizado en el tratamiento de la madera para resistencia a la intemperie.
Otros
Los insecticidas arsenicales actúan a nivel estomacal en los insectos cuando estos succionan los jugos de las plantas. Algunos de los arsenicales más comunes son: arseniato de plomo, acetoarsenito y arseniato de cobre, arsenito de sodio, trióxido de arsénico o arsénico blanco, así como el arseniato de potasio. Ver también: arsenito de calcio.
F U E N T E S
[] WebAcademia: enlace
[] Aspectos generales de los agroquímicos. Décimo Social: abrir pdf
[] Caracoles y babosas de importancia cuarentenaria, agrícola y médica para Latinoamérica y el Caribe. George H. Berg. Organismo Internacional Regional de Sanidad Agropecuaria (OIRSA): abrir pdf
O T R O S
[] Hojas informativas de prevención y seguridad. Department of Health
State of New Jersey: abrir pdf
Arseniato de hidrógeno
Hydrogen arsenate, ácido arsénico
El ácido arsénico o arseniato de hidrógeno se usa como preservador en el tratamiento de madera, en la fabricación de colorantes y de compuestos orgánicos de arsénico y como esterilizante del suelo. Por otra parte, se usa como fertilizante, herbicida, fungicida, insecticida o rodenticida. También se utiliza en medicina, y como antiparasitario en el sector ganadero. Su utilización extensiva e indiscriminada en agricultura está considerada como la principal fuente de contaminación ambiental en las últimas décadas.
F U E N T E S
[] Proyecto minero de Corcoesto (Galicia). Mineira de Corcoesto: abrir pdf
[] Wikipedia: enlace
O T R O S
[] Ficha internacional de seguridad química: enlace
Herbicida e insecticida altamente tóxico que tuvo su auge entre los años 20 y 40 del siglo pasado. Es un sólido incoloro, altamente soluble en agua. Se prepara comúnmente por disódico de arseniato de hidrógeno y cloruro de calcio. Su principal uso era para el control de los cultivos de algodón. y que hoy en día esta en desuso.
Usos
El arseniato de calcio es utilizado como herbicida, insecticida, molusquicida y fungicida. También es utilizado en el tratamiento de la madera para resistencia a la intemperie.
Otros
Los insecticidas arsenicales actúan a nivel estomacal en los insectos cuando estos succionan los jugos de las plantas. Algunos de los arsenicales más comunes son: arseniato de plomo, acetoarsenito y arseniato de cobre, arsenito de sodio, trióxido de arsénico o arsénico blanco, así como el arseniato de potasio. Ver también: arsenito de calcio.
F U E N T E S
[] WebAcademia: enlace
[] Aspectos generales de los agroquímicos. Décimo Social: abrir pdf
[] Caracoles y babosas de importancia cuarentenaria, agrícola y médica para Latinoamérica y el Caribe. George H. Berg. Organismo Internacional Regional de Sanidad Agropecuaria (OIRSA): abrir pdf
O T R O S
[] Hojas informativas de prevención y seguridad. Department of Health
State of New Jersey: abrir pdf
Arseniato de hidrógeno
Hydrogen arsenate, ácido arsénico
El ácido arsénico o arseniato de hidrógeno se usa como preservador en el tratamiento de madera, en la fabricación de colorantes y de compuestos orgánicos de arsénico y como esterilizante del suelo. Por otra parte, se usa como fertilizante, herbicida, fungicida, insecticida o rodenticida. También se utiliza en medicina, y como antiparasitario en el sector ganadero. Su utilización extensiva e indiscriminada en agricultura está considerada como la principal fuente de contaminación ambiental en las últimas décadas.
F U E N T E S
[] Proyecto minero de Corcoesto (Galicia). Mineira de Corcoesto: abrir pdf
[] Wikipedia: enlace
O T R O S
[] Ficha internacional de seguridad química: enlace
Arsenito de calcio
Arsenito cálcico, arsenito monocálcico, púrpura de Londres
Arsenito cálcico, arsenito monocálcico, púrpura de Londres
Es un compuesto inorgánico trivalente de gran toxicidad que únicamente es superado por la arsina (la más tóxica). El arsenito de calcio se ha utilizado como insecticida en frutas, aunque también es molusquicida y germicida. Actualmente esta en desuso, al igual que el arsenito de zinc, de similar aspecto y usos.
Usos
El arsenito de calcio se ha utilizado más concretamente como plaguicida contra el gorgojo del almacén y el escarabajo de la patata.
F U E N T E S
[] Reconocimiento y manejo de los envenenamientos por pesticidas, 5th Edición. United States Environmental Protection Agency (EPA): enlace
[] Guía de agentes carcinógenos químicos laborales. Domènec Turuguet Mayol et al. Institut Català d’Oncologia: abrir pdf
[] Biomonitorizacion genotóxica de poblaciones humanas expuestas ambientalmente al arsénico. Valeria Martínez González. Facultat de Ciències. Departament de Genètica i de Microbiologia. Grup de Mutagènesi: abrir pdf
[] Arsénico: propiedades y efectos. Maria Elena Sandoval Pinto. Universidad de Guadalajara, CC. Biológicas y Agropecuarias (Jalisco, México): abrir
[] arancelar.com: enlace
O T R O S
[] Hojas informativas de prevención y seguridad. Department of Health
State of New Jersey: enlace abrir pdf
Usos
El arsenito de calcio se ha utilizado más concretamente como plaguicida contra el gorgojo del almacén y el escarabajo de la patata.
F U E N T E S
[] Reconocimiento y manejo de los envenenamientos por pesticidas, 5th Edición. United States Environmental Protection Agency (EPA): enlace
[] Guía de agentes carcinógenos químicos laborales. Domènec Turuguet Mayol et al. Institut Català d’Oncologia: abrir pdf
[] Biomonitorizacion genotóxica de poblaciones humanas expuestas ambientalmente al arsénico. Valeria Martínez González. Facultat de Ciències. Departament de Genètica i de Microbiologia. Grup de Mutagènesi: abrir pdf
[] Arsénico: propiedades y efectos. Maria Elena Sandoval Pinto. Universidad de Guadalajara, CC. Biológicas y Agropecuarias (Jalisco, México): abrir
[] arancelar.com: enlace
O T R O S
[] Hojas informativas de prevención y seguridad. Department of Health
State of New Jersey: enlace abrir pdf
Atrazina
Atrazine
La atrazina es un herbicida artificial utilizado para controlar el crecimiento de malas hierbas en la agricultura, inhibiendo el proceso fotosintético de las plantas.
F U E N T E
Atrazine
La atrazina es un herbicida artificial utilizado para controlar el crecimiento de malas hierbas en la agricultura, inhibiendo el proceso fotosintético de las plantas.
F U E N T E
[] Ministerio de Agricultura, Alimentación y Medio Ambiente
PRTR España: enlace página
O T R O S
[] La Guía SATA: Malezas: enlace
[] Identificación, propiedades y toxicidad. Instituto Nacional de Ecología
(INE México): abrir
[] Toxicidad y comportamiento ambiental. Plaguicidas de Centroamérica
(UNA-IRET): enlace Fuente (2) RAP-AL: abrir pdf
[] Agencia para Sustancias Tóxicas y el Registro de Enfermedades
(ATSDR): enlace
[] Absorción y mineralización de la atrazina en suelos agrícolas
(Revista Mexicana de Ciencias Geológicas: abrir pdf
[] Persistencia de atrazina y efectos fitotóxicos: abrir pdf
[] Ficha internacional de seguridad química: abrir `pdf
[] Información de seguridad sobre la atrazina: enlace
Azadirachta indica
Neem, nim, margosa, Melia azadirachta
PRTR España: enlace página
O T R O S
[] La Guía SATA: Malezas: enlace
[] Hojas informativas de prevención y seguridad. Department of Health
State of New Jersey: abrir pdf[] Identificación, propiedades y toxicidad. Instituto Nacional de Ecología
(INE México): abrir
[] Toxicidad y comportamiento ambiental. Plaguicidas de Centroamérica
(UNA-IRET): enlace Fuente (2) RAP-AL: abrir pdf
[] Agencia para Sustancias Tóxicas y el Registro de Enfermedades
(ATSDR): enlace
[] Absorción y mineralización de la atrazina en suelos agrícolas
(Revista Mexicana de Ciencias Geológicas: abrir pdf
[] Persistencia de atrazina y efectos fitotóxicos: abrir pdf
[] Ficha internacional de seguridad química: abrir `pdf
[] Información de seguridad sobre la atrazina: enlace
Azadirachta indica
Neem, nim, margosa, Melia azadirachta
Los extractos de Azadirachta indica actúan en los insectos como antialimentario, inhibidor de crecimiento, prolonga las etapas inmaduras ocasionando la muerte, disminuye la fecundidad y la oviposición, disminuye los niveles de proteínas y aminoácidos en la hemolinfa e interfiere en la síntesis de quitina. Estas características hacen que las sustancias obtenidas de la planta no funcionen como tóxicas sino que intervienen en los procesos químicos y fisiológicos de los insectos. Azadirachta indica es también de uso medicinal por sus propiedades antisépticas, antivirales, antipiréticas, antimicrobianas, antiinflamatorias, entre otras. No se reportan estudios de toxicidad aguda oral, solo aparecen reportados casos de toxicidad crónica o a largo plazo.
Identificación
Árbol de rápido crecimiento que alcanza generalmente los 20 metros de altura, siendo raros los especímenes más grandes. Posee abundante follaje, con propiedades insecticidas, cuyo ramaje puede alcanzar hasta 15 metros de diámetro, sin embargo, en condiciones severas se deshoja casi completamente. El tronco es corto, recto, de corteza dura, agrietada y color que va del gris claro al castaño rojizo. Tiene hojas compuestas -de bordes asimétricos y dentados- formando un conjunto de unidades impares con hoja terminal al extremo. Las flores, blancas y fragantes, están dispuestas axialmente como panículas colgantes que miden unos 25 centímetros de longitud. Su fruto es una drupa parecida a la aceituna, de forma ovalo-alongada o ligeramente redonda.
F U E N T E S
[] Revista Cubana de Plantas Medicinales. medigraphic: enlace contenido
[] Bosque Theravada: enlace
[] Wikipedia: enlace
O T R O S
[] Taxonomía. ZipcodeZoo: enlace
[] Fotos Fruto Hojas H__2 Árbol
[] Azadirachta indica A. Juss. Margosa, neem Meliaceae. Familia de la caoba. John A. Parrotta y A.N. Chaturvedi: abrir pdf
[] Academic: enlace
[] Concentración de azadiractina, efectividad insecticida y fitotoxicidad de cuatro extractos de Azadirachta indica A. Juss. Gabriela Esparza Diaz et al. Campus Veracruz. Colegio de Postgraduados. Veracruz, México: enlace
[] Adaptación del árbol del NIM Azadirachta indica A. Juss (Meliaceae) en el Trópico Seco y sus usos como insecticida biológico. Leticia Velázquez. Universidad Michoacana de San Nicolás de Hidalgo. Escuela de Ciencias Agropecuarias. Apatzingán, México: abrir pdf
[] Extracción del aceite de la semilla de neem (Azadirachta indica). Carlos Romero et al. Dpto. Química Tecnológica. Facultad de Ingeniería. Universidad de Carabobo. Naguanagua. Venezuela: enlace
[] Eficacia del extracto de las hojas del Neem Azadirachta indica A. Juss en el control de nemátodos gastrointestinales en ovino Pelibuey. Revista electrónica de Veterinaria (REDVET): abrir pdf a__2 (bovinos de pastoreo)
[] Toxicidad y repelencia de Azadirachta indica contra Varroa destructor
(Acari: Varroidae). Rebeca González-Gómez et al. Entomología y
Acarología Botánica. Colegio de Postgraduados. Montecillo, México: abrir
[] Efecto del extracto de hojas de Nim (Azadirachta indica A. Juss) en la Diabetes Mellitus inducida por Estreptozotocina en ratones. González MS et al. Unidad de Investigación en Ciencias Funcionales "Dr. Haity Moussatché" (UNIHM), Decanato Ciencias Veterinarias, Universidad Centroccidental "Lisandro Alvarado". abrir pdf
[] Actividad antifúngica del extracto crudo de Azadirachta indica de suspensión de células sobre hongos dermatofitos causantes de enfermedades patógenas al hombre: abrir pdf
[] Efecto insecticida del extracto de semillas de Neem (Azadirachta indica A. Juss) sobre ninfas de la chinche de los pastos Collaria scenica Stal (Hemiptera: Miridae). Daniel Antonio Villamil Montero et al. Universidade Estadual Paulista “Julio de Mesquita Filho”, Botucatu, SP, Brasil: abrir pdf
[] Composición química y actividad biológica de los aceites esenciales de Azadirachta indica A. Juss. El-Hawary SS et al. Faculty of Pharmacy, Cairo University, Cairo, Egypt: abrir pdf english enlace e__2
[] Actividad insecticida del extracto etanólico contenido en el revestimiento de la fruta fresca de Azadirachta indica. Bina Shaheen Siddiquia et al. HEJ Research Institute of Chemistry, International Center for Chemical Sciences, WHO Collaborating Centre, University of Karachi, Pakistan: abrir
[] Información completa sobre el neem (Azadirachta indica): abrir pdf english
[] Toxicidad de Azadirachta indica sobre la larva de la mosca de la fruta, así como de su parasitoide Diachasmimorpha longicaudata. Clarice Diniz Alvarenga et al. Florida Entomologist: abrir pdf english enlace
[] Producción de insecticida natural de las hojas de Neem. Kwasi Opoku Boadu et al. Department of Chemistry, Industrial Chemistry Section. School of Physical Sciences. University of Cape Coast. Cape Coast, Ghana: abrir english
Azametifós
Azametifos, azamethiphos
Identificación
Árbol de rápido crecimiento que alcanza generalmente los 20 metros de altura, siendo raros los especímenes más grandes. Posee abundante follaje, con propiedades insecticidas, cuyo ramaje puede alcanzar hasta 15 metros de diámetro, sin embargo, en condiciones severas se deshoja casi completamente. El tronco es corto, recto, de corteza dura, agrietada y color que va del gris claro al castaño rojizo. Tiene hojas compuestas -de bordes asimétricos y dentados- formando un conjunto de unidades impares con hoja terminal al extremo. Las flores, blancas y fragantes, están dispuestas axialmente como panículas colgantes que miden unos 25 centímetros de longitud. Su fruto es una drupa parecida a la aceituna, de forma ovalo-alongada o ligeramente redonda.
F U E N T E S
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[] Concentración de azadiractina, efectividad insecticida y fitotoxicidad de cuatro extractos de Azadirachta indica A. Juss. Gabriela Esparza Diaz et al. Campus Veracruz. Colegio de Postgraduados. Veracruz, México: enlace
[] Adaptación del árbol del NIM Azadirachta indica A. Juss (Meliaceae) en el Trópico Seco y sus usos como insecticida biológico. Leticia Velázquez. Universidad Michoacana de San Nicolás de Hidalgo. Escuela de Ciencias Agropecuarias. Apatzingán, México: abrir pdf
[] Extracción del aceite de la semilla de neem (Azadirachta indica). Carlos Romero et al. Dpto. Química Tecnológica. Facultad de Ingeniería. Universidad de Carabobo. Naguanagua. Venezuela: enlace
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(Acari: Varroidae). Rebeca González-Gómez et al. Entomología y
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[] Efecto del extracto de hojas de Nim (Azadirachta indica A. Juss) en la Diabetes Mellitus inducida por Estreptozotocina en ratones. González MS et al. Unidad de Investigación en Ciencias Funcionales "Dr. Haity Moussatché" (UNIHM), Decanato Ciencias Veterinarias, Universidad Centroccidental "Lisandro Alvarado". abrir pdf
[] Actividad antifúngica del extracto crudo de Azadirachta indica de suspensión de células sobre hongos dermatofitos causantes de enfermedades patógenas al hombre: abrir pdf
[] Efecto insecticida del extracto de semillas de Neem (Azadirachta indica A. Juss) sobre ninfas de la chinche de los pastos Collaria scenica Stal (Hemiptera: Miridae). Daniel Antonio Villamil Montero et al. Universidade Estadual Paulista “Julio de Mesquita Filho”, Botucatu, SP, Brasil: abrir pdf
[] Composición química y actividad biológica de los aceites esenciales de Azadirachta indica A. Juss. El-Hawary SS et al. Faculty of Pharmacy, Cairo University, Cairo, Egypt: abrir pdf english enlace e__2
[] Actividad insecticida del extracto etanólico contenido en el revestimiento de la fruta fresca de Azadirachta indica. Bina Shaheen Siddiquia et al. HEJ Research Institute of Chemistry, International Center for Chemical Sciences, WHO Collaborating Centre, University of Karachi, Pakistan: abrir
[] Información completa sobre el neem (Azadirachta indica): abrir pdf english
[] Toxicidad de Azadirachta indica sobre la larva de la mosca de la fruta, así como de su parasitoide Diachasmimorpha longicaudata. Clarice Diniz Alvarenga et al. Florida Entomologist: abrir pdf english enlace
[] Producción de insecticida natural de las hojas de Neem. Kwasi Opoku Boadu et al. Department of Chemistry, Industrial Chemistry Section. School of Physical Sciences. University of Cape Coast. Cape Coast, Ghana: abrir english
Azametifós
Azametifos, azamethiphos
Insecticida organofosforado que actúa por la fosforilación de la enzima acetilcolinesterasa (ACE) en las terminaciones nerviosas de los insectos (y mamíferos).
Usos
Utilizado sobre todo en el control de moscas en fase adulta, y que suele emplearse junto con una feromona (atrayente) sexual como Z-9 tricoseno (9-tricoseno).
Otros
Reglamento (CE) 1048/2005 abrir pdf Fecha límite: 2006/09/01
Azametifós fue listado por Pesticide Action Network International (PAN) como altamente peligroso.
EPA (USA) califica al azametifós como sustancia altamente tóxica para las abejas, ya que su DL50 es inferior a 2 pg/abeja.
F U E N T E S
[] Insecticidas organofosforados. Agencia de Protección Ambiental de los Estados Unidos (EPA): abrir pdf
[] Controle de mosca doméstica em área de disposição de resíduos sólidos no Brasil. Teixeira, A. F. M. et al. COMLURB. Río de Janeiro: abrir pdf
[] La Lista de Listas – 3ª edición, 2009. Red de Acción en Plaguicidas del Reino Unido (PAN-UK): abrir pdf
[] Identificación, clasificación, etiquetado, riesgos y normativa. Base de datos de risctox: enlace
[] Pesticide Action Network International (PAN). Lista de plaguicidas altamente peligrosos (lista de HHP): abrir pdf página
O T R O S
[] Ecotoxicología y destino ambiental. Pesticide Properties DataBase (PPDB). University of Hertfordshire: enlace e__2
[] Insecticidas organofosforados: enlace
Azinfos-etil
Azinphos-ethyl, Gusathion A, Gusathion K Forte, Gutex
Biocida perteneciente al grupo de los organofosforados utilizado como acaricida e insecticida. Su modo de acción en los insectos es por contacto y estomacal, no sistémico. Inhibidor de la colinesterasa.
Usos
Se ha utilizado para el control de insectos masticadores, chupadores y ácaros en cultivos. Este insecticida interfiere en otros agentes polinizadores debido a su gran residualidad.
Otros
Azinfos-etil fue listando por Pesticide Action Network International (PAN) como altamente peligroso abrir pdf página
Azinfos-etil es particularmente dañino para la salud y el medio ambiente abrir
F U E N T E S
[] Toxicidad y comportamiento ambiental. Plaguicidas de Centroamérica (Universidad Nacional (UNA) & Instituto Regional de Estudios en Sustancias Tóxicas (IRET): enlace
[] Ecotoxicología y destino ambiental. Pesticide Properties DataBase (PPDB). University of Hertfordshire: enlace
[] DECISIÓN DE LA COMISIÓN de 13 de julio de 1995 sobre la retirada de las autorizaciones de los productos fitosanitarios que contengan ferbam o azinfos etil como sustancias activas (95/276/CE): abrir pdf
[] REVISIÓN COMUNITARIA DE SUSTANCIAS ACTIVAS DE PRODUCTOS FITOSANITARIOS. ESTADO A 22.01.2004. Sustancias activas excluidas del Anexo I de la Directiva en la revisión UE (25): enlace WORD enlace_2
[] EUR-LEX (legislación): enlace
[] Base de datos sobre sustancias activas y contenido máximo de residuo permitido en los alimentos según La Comunidad Económica Europea (CEE). EU Pesticides database: enlace
[] La lista de listas 3ª edición, 2009 (Pesticide Action Network UK). Catálogo de listas de plaguicidas que identifican aquellos asociados con impactos particularmente dañinos para la salud o el medio ambiente: abrir pdf
M Á S
[] Perspectivas de la industria ante la disminución de productos autorizados consecuencia del proceso de revisión comunitaria de las sustancias activas. Enrique Celma. Zeneca Agro, S.A.: abrir pdf
[] Presentaciones (ppt) de diversos pesticidas: enlace
[] Afecciones de los pesticidas a la salud humana: abrir pdf
[] Enfermedades más comunes que afectan a los cultivos y tratamiento (fichas). ACOR: Servicio Agronómico: abrir pdf
Azinfos metilUsos
Utilizado sobre todo en el control de moscas en fase adulta, y que suele emplearse junto con una feromona (atrayente) sexual como Z-9 tricoseno (9-tricoseno).
Otros
Reglamento (CE) 1048/2005 abrir pdf Fecha límite: 2006/09/01
Azametifós fue listado por Pesticide Action Network International (PAN) como altamente peligroso.
EPA (USA) califica al azametifós como sustancia altamente tóxica para las abejas, ya que su DL50 es inferior a 2 pg/abeja.
F U E N T E S
[] Insecticidas organofosforados. Agencia de Protección Ambiental de los Estados Unidos (EPA): abrir pdf
[] Controle de mosca doméstica em área de disposição de resíduos sólidos no Brasil. Teixeira, A. F. M. et al. COMLURB. Río de Janeiro: abrir pdf
[] La Lista de Listas – 3ª edición, 2009. Red de Acción en Plaguicidas del Reino Unido (PAN-UK): abrir pdf
[] Identificación, clasificación, etiquetado, riesgos y normativa. Base de datos de risctox: enlace
[] Pesticide Action Network International (PAN). Lista de plaguicidas altamente peligrosos (lista de HHP): abrir pdf página
O T R O S
[] Ecotoxicología y destino ambiental. Pesticide Properties DataBase (PPDB). University of Hertfordshire: enlace e__2
[] Insecticidas organofosforados: enlace
Azinfos-etil
Azinphos-ethyl, Gusathion A, Gusathion K Forte, Gutex
Biocida perteneciente al grupo de los organofosforados utilizado como acaricida e insecticida. Su modo de acción en los insectos es por contacto y estomacal, no sistémico. Inhibidor de la colinesterasa.
Usos
Se ha utilizado para el control de insectos masticadores, chupadores y ácaros en cultivos. Este insecticida interfiere en otros agentes polinizadores debido a su gran residualidad.
Otros
Azinfos-etil fue listando por Pesticide Action Network International (PAN) como altamente peligroso abrir pdf página
Azinfos-etil es particularmente dañino para la salud y el medio ambiente abrir
F U E N T E S
[] Toxicidad y comportamiento ambiental. Plaguicidas de Centroamérica (Universidad Nacional (UNA) & Instituto Regional de Estudios en Sustancias Tóxicas (IRET): enlace
[] Ecotoxicología y destino ambiental. Pesticide Properties DataBase (PPDB). University of Hertfordshire: enlace
[] DECISIÓN DE LA COMISIÓN de 13 de julio de 1995 sobre la retirada de las autorizaciones de los productos fitosanitarios que contengan ferbam o azinfos etil como sustancias activas (95/276/CE): abrir pdf
[] REVISIÓN COMUNITARIA DE SUSTANCIAS ACTIVAS DE PRODUCTOS FITOSANITARIOS. ESTADO A 22.01.2004. Sustancias activas excluidas del Anexo I de la Directiva en la revisión UE (25): enlace WORD enlace_2
[] EUR-LEX (legislación): enlace
[] Base de datos sobre sustancias activas y contenido máximo de residuo permitido en los alimentos según La Comunidad Económica Europea (CEE). EU Pesticides database: enlace
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[] Perspectivas de la industria ante la disminución de productos autorizados consecuencia del proceso de revisión comunitaria de las sustancias activas. Enrique Celma. Zeneca Agro, S.A.: abrir pdf
[] Presentaciones (ppt) de diversos pesticidas: enlace
[] Afecciones de los pesticidas a la salud humana: abrir pdf
[] Enfermedades más comunes que afectan a los cultivos y tratamiento (fichas). ACOR: Servicio Agronómico: abrir pdf
Acinfos metilo, azinfos metílico, azinphos-methyl, Gutión, Guthion
Acaricida e insecticida organofosforado, gástrico y de contacto, extremadamente tóxico para los humanos y el medio ambiente. Azinfos metil es tóxico para las abejas y otros insectos benéficos, también lo es para las aves y los peces. Está prohibido en la Unión Europea desde 2006.
Usos
En tomates y frutales de hueso (o carozo), así como de pepita.
Otros
Azinfos metil es una neurotoxina derivada de los agentes nerviosos desarrollados durante la Segunda Guerra Mundial.
F U E N T E S
[] Insecticidas organofosforados: efectos sobre la salud y el ambiente. Mohammad H. Badii et al. Universidad Autónoma de Nuevo León: abrir pdf
[] Toxicologia.net: enlace índice
[] Puken & AgroParlamento: enlace
[] WebAcademia: enlace
[] Observatorio Latinoaméricano de Conflictos Ambientales (OLCA): enlace
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[] Efectos sobre la salud. Agencia para Sustancias Tóxicas y el Registro de Enfermedades
(ATSDR Atlanta): enlace
[] Identificación, propiedades y toxicidad. Instituto Nacional de Ecología (INE México): abrir
[] Ficha Internacional de Seguridad Química: enlace
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[] Base de datos sobre sustancias activas y contenido máximo de residuo permitido en los alimentos según La Comunidad Económica Europea (CEE). EU Pesticides database: enlace
[] Directiva 2007/55/CE de la Comisión, de 17 de septiembre de 2007, por la que se modifican los anexos de las Directivas 76/895/CEE, 86/362/CEE, 86/363/CEE y 90/642/CEE del Consejo en lo que respecta a los contenidos máximos del residuos de azinfos metil. Boletín Oficial del Estado: enlace
[] Wikipedia: enlace english
M Á S
[] Intoxicación por insecticidas organofosforados. toXicologia.net: enlace
Azufre
Sulfur, sulphur, brimstone
Insecticida inorgánico muy útil en programas de manejo integrado de plagas en los cuales la especificidad de las plagas objetivo es importante. Su acción insecticida se debe a que interfiere con la respiración celular y causa parálisis. Se prepara como polvo en varios tamaños de partículas y se aplica así, o bien, se formula con varios minerales para mejorar la fluidez o se aplica como una emulsión acuosa o polvo humectable.
Usos
El espolvoreo de azufre es especialmente tóxico para los ácaros de todas las especies y contra los thrips e insectos escamas recién eclosionados. El polvo de azufre y sus aspersiones también son fungicidas, particularmente contra mildiús pulverulentos.
F U E N T E S
[] Introducción a los insecticidas. Universidad de Minnesota: enlace
[] Insecticidas biorracionales. Dr. Hipólito O'Farrill-Nieves. Recinto Universitario de Mayagüez. Universidad de Puerto Rico: abrir pdf página
[] Insecticidas y acaricidas. Biblioteca Virtual de Desarrollo Sostenible y Salud Ambiental (BVSDE). Organización Panamericana de la Salud: abrir pdf
[] Los insecticidas. csrservicios: abrir pdf
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[] Azufres de uso agrícola (fungicidas). Ilustrados: enlace
[] Identificación, propiedades y toxicidad del azufre elemental. Instituto Nacional de Ecología (INE México): abrir pdf
[] Información de seguridad del azufre y sus compuestos: enlace
[] Azufres de uso acaricida, insecticida y fungicida. Adolfo Enrique Guillén Rodríguez. monografias.com: enlace
[] Preparación de azufre insecticida para espolvoreo. Web San Segundo: enlace
[] Wikipedia: enlace e__2 (fungicida)
[] Ficha. Universidad Nacional de Educación a Distancia (UNED): enlace
[] Usos del azufre: abrir presentación ppt
M Á S
[] Manual para la preparación de bioinsecticidas y fungicidas caseros: abrir
[] Preparación de azufre mojable y otros preparados para la agricultura: abrir
[] Preparación de insecticidas y abonos orgánicos: abrir pdf
[] Aplicación de agroquímicos (dosificación): abrir pdf
[] Manuales de insecticidas, fungicidas y fitofortificantes ecológicos:
enlace pdf enlace_2 pdf enlace_3 pdf enlace_4 pdf
[] Preparación de caldo sulfocálcico. Proyecto para el apoyo a pequeños agricultores en la Zona Oriental PROPA-Oriente * JICA *: abrir pdf
[] Productos fitosanitarios para su uso en agricultura ecológica: abrir pdf
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