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RATAMUR DDD

Base documental que recoge 
(A-Z / links)  los biocidas biológicos y principios activos utilizados en el control de plagas.


L

Lambda-cihalotrina 
Cialotrina, cihalotrina, cyhalotrina, cyalotrina, cyhalothrin, 
L-cialotrina, λ-cialotrina, lambdacialotrina, lambda-cyhalothrin
Insecticida piretroide de amplio espectro que actúa sobre el sistema nervioso de los insectos. Se utiliza especialmente para el control de lepidópteros, tisanópteros, homópteros y coleópteros, aunque también se utiliza microencapsulado y formando parte de un gel para el control de la cucaracha alemana, o integrado en un  "pour-on"  para el control de ectoparásitos en el ganado.
En general presenta actividad ovicida, larvicida y adulticida. Posee un alto poder de volteo y residualidad, siendo muy activo a bajas dosis. La cialotrina suele también combinarse con otros neonicotinoides (Imidacloprid) para obtener un compuesto que sea más efectivo en la erradicación de algunos insectos como la oruga Lymantria dispar L. (lagarta peluda) o chinches en un hábitat forestal o en cultivos.
F U E N T E S 
[]  Cámara de la Industria Argentina de Fertilizantes y Agroquímicos:  enlace 
[]  Guía SATA:  enlace 
[]  Control de ectoparásitos y endoparásitos en rumiantes. Sitio Argentino de Producción Animal:  abrir   pdf        página 
O T R O S 
[]  Ficha internacional de seguridad química  (INSHT):   abrir   pdf
[]  Identificación, propiedades y toxicidad. Instituto Nacional de Ecología  (INE México):  abrir
[]  Toxicidad y comportamiento ambiental. Plaguicidas de Centroamérica (Univ. Nac. UNA & Inst. Reg. Estudios en Sustancias Tóxicas  IRET):  enlace
[]  Base de datos de Rixctox:  enlace 
[]  Servicio de toxicología de Sertox:  abrir   pdf          página 
[]  Cihalotrina para uso veterinario en bovinos, ovinos, caprinos, porcinos y aves contra garrapatas, moscas y pulgas. Parasitipedia:  enlace
[]  Especificaciones y evaluación de L-cialotrina para su uso en la agricultura (información técnica). FAO:   enlace   pdf  english
[]  Información general  en PPDB (University of Hertfordshire):  enlace 
[]  Límite máximo de residuo en EU Pesticides database:  enlace 
[]  Wikipedia:   enlace   english 
M Á S 
[]  Manejo integrado de moscas en la industria ganadera:  abrir   pdf
[]  Efecto de la temperatura en la toxicidad del insecticida λ-cialotrina y resistencia y susceptibilidad de la cucaracha alemana:   abrir   pdf  english   

Lindano 
Hexaclorociclohexano, HCH, hexacloruro de (gamma) benceno, lindane, BHC, gamma-BHC, gamma-HCH, benzene hexachlorid 

Plaguicida prohibido en todas sus formulaciones y usos por ser dañino para la salud humana y el medio ambiente. El lindano ha sido utilizado en agricultura, veterinaria, e incluso en el ámbito de la salud humana porque es un insecticida de amplio espectro (sirve igualmente para matar a insectos fitófagos como para los parásitos de los animales). A finales de los 50, se comenzaron a utilizar como pesticidas los productos organoclorados, siendo el lindano uno de los más utilizados. Químicamente es uno de los cinco isómeros del hexaclorociclohexano (HCH), concretamente el isómero gamma. Hoy día su toxicidad ha sido comprobada, y está siendo prohibido en varios países, pero las consecuencias de la fabricación de lindano no han desaparecido. El peligro del lindano procede de que, como todos los organoclorados, además de ser tóxico tiene la capacidad de almacenarse en los seres vivos (bioacumulación). Es dañino para la salud humana y para el ambiente. El HCH se asimila ingiriéndolo, respirándolo o tocándolo y sus efectos tóxicos dependen de la cantidad de isómeros que lo formen y principalmente de la cantidad de isómero gamma que contenga. Si se toma en grandes cantidades (accidental), el HCH provoca dolores de cabeza, cansancio, debilidad, malestar, insomnio, diarreas, vómitos y fiebre, e incluso la muerte. A pequeñas dosis, pero en exposiciones largas (toxicidad crónica) causa problemas hepáticos, renales, hormonales, ginecológicos, sanguíneos (anemias) y del sistema nervioso. Por otro lado, se ha encontrado que en varios animales es cancerígeno, y se podría pensar que también lo puede ser para el hombre, aunque esto no está demostrado todavía .La OMS recomienda tratar el HCH y sus isómeros como si fuesen cancerígenos. Desde el punto de vista ambiental, al ser un compuesto apolar, el HCH es lipofílico. Además se biodegrada lentamente y es muy estable en condiciones ambientales normales. Por lo tanto, el HCH se almacena fácilmente en los seres vivos y en el ambiente. El HCH ambiental se degrada casi exclusivamente mediante bacterias anaerobias. Por lo tanto, en lugares de condiciones aerobias o de pocas bacterias anaerobias, el HCH puede permanecer muchos años en el entorno. 
F U E N T E S 
[]   :  
[]  Agencia para Sustancias Tóxicas y el Registro de Enfermedades (ATSDR):  

O T R O S 
[]   :  



[]  Identificación, propiedades y toxicidad. Instituto Nacional de Ecología (INE México):  abrir
[]  Risctox:  enlace 
[]  Wikipedia:  enlace 
[]  Parasitipedia:  enlace 
[]  Tecnun  (Universidad de Granada):   enlace
M Á S 
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