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| RATAMUR DDD |
Base documental que recoge
(A-Z / links) los biocidas biológicos y principios activos utilizados en el control de plagas.
D
DDT
Diclorodifeniltricloroetano, dichlorodiphenyltrichloroethane
Diclorodifeniltricloroetano, dichlorodiphenyltrichloroethane
Es una sustancia que es tóxica, en concentraciones muy bajas, a un espectro muy amplio de organismos, afectando a prácticamente todos los integrantes de la fauna silvestre.
Es muy poco reactivo y por lo tanto permanece en el ambiente inalterado durante períodos muy prolongados, y los productos de degradación, tanto en el ambiente como dentro de los organismos, son también sustancias muy estables.
Es un compuesto lipofílico muy poco soluble en agua, 3.4 ppb, y muy soluble en disolventes no polares. Tiene un alto coeficiente de partición octanol/agua, el logaritmo de este coeficiente es 6.19. Los metabolitos del DDT también son muy hidrofóbicos, el logaritmo del coeficiente de partición son 7.0 para el DDE y 6.2 para el DDD. Debido a esta propiedad, el DDT se bioacumula en los organismos, alcanzando concentraciones mucho mas altas que las existentes en el medio de contacto.
En la literatura ambiental, el término DDT se usa para referirse a la mezcla de DDT con sus metabolitos y productos de degradación que todavía son tóxicos, el DDE y el DDD. A la mezcla de estos tres compuestos también se le denomina DDT total.
Debido a su gran toxicidad, persistencia prolongada y bioacumulabilidad, el DDT ya no se utiliza para combatir plagas agrícolas o domésticas, su uso está restringido al combate de insectos vectores de enfermedades del hombre (malaria, tifo, dengue). Se han celebrado acuerdos internacionales para eliminar completamente su uso y se está experimentando para substituirlo, en el combate de vectores, por otros insecticidas menos persistentes y tóxicos para el hombre y la fauna silvestre.
F U E N T E
Toxicología Ambiental. Evaluación de Riesgos y Restauración Ambiental, 1996-2001,The University of Arizona, Center for Toxicology. Carlos E. Peña, Dean E. Carter y Felix Ayala-Fierro: abrir pdf página
O T R O S
[] toxipedia.org: enlace página
[] Wikipedia: enlace
[] Registro Estatal de Emisiones y Fuentes Contaminantes
PRTR España: enlace
[] Efectos del DDT, DDE y el DDD sobre la salud (Agencia para Sustancias Tóxicas y el Registro de Enfermedades ATSDR): enlace abrir pdf
[] Hoja informativa sobre sustancias peligrosas (New Jersey Dpartment of Helth and Senior Services): abrir pdf
[] Diversos artículos sobre DDT (worldwidescience.org / Scientific Electronic Library Online (Spanish)): enlace
[] Acción del diclorodifeniltricloroetano DDT sobre los flebotomos (Guillermo Gorbitz R. Revista de Medicina Experimental): abrir pdf
Es muy poco reactivo y por lo tanto permanece en el ambiente inalterado durante períodos muy prolongados, y los productos de degradación, tanto en el ambiente como dentro de los organismos, son también sustancias muy estables.
Es un compuesto lipofílico muy poco soluble en agua, 3.4 ppb, y muy soluble en disolventes no polares. Tiene un alto coeficiente de partición octanol/agua, el logaritmo de este coeficiente es 6.19. Los metabolitos del DDT también son muy hidrofóbicos, el logaritmo del coeficiente de partición son 7.0 para el DDE y 6.2 para el DDD. Debido a esta propiedad, el DDT se bioacumula en los organismos, alcanzando concentraciones mucho mas altas que las existentes en el medio de contacto.
En la literatura ambiental, el término DDT se usa para referirse a la mezcla de DDT con sus metabolitos y productos de degradación que todavía son tóxicos, el DDE y el DDD. A la mezcla de estos tres compuestos también se le denomina DDT total.
Debido a su gran toxicidad, persistencia prolongada y bioacumulabilidad, el DDT ya no se utiliza para combatir plagas agrícolas o domésticas, su uso está restringido al combate de insectos vectores de enfermedades del hombre (malaria, tifo, dengue). Se han celebrado acuerdos internacionales para eliminar completamente su uso y se está experimentando para substituirlo, en el combate de vectores, por otros insecticidas menos persistentes y tóxicos para el hombre y la fauna silvestre.
F U E N T E
Toxicología Ambiental. Evaluación de Riesgos y Restauración Ambiental, 1996-2001,The University of Arizona, Center for Toxicology. Carlos E. Peña, Dean E. Carter y Felix Ayala-Fierro: abrir pdf página
O T R O S
[] toxipedia.org: enlace página
[] Wikipedia: enlace
[] Registro Estatal de Emisiones y Fuentes Contaminantes
PRTR España: enlace
[] Efectos del DDT, DDE y el DDD sobre la salud (Agencia para Sustancias Tóxicas y el Registro de Enfermedades ATSDR): enlace abrir pdf
[] Hoja informativa sobre sustancias peligrosas (New Jersey Dpartment of Helth and Senior Services): abrir pdf
[] Diversos artículos sobre DDT (worldwidescience.org / Scientific Electronic Library Online (Spanish)): enlace
[] Acción del diclorodifeniltricloroetano DDT sobre los flebotomos (Guillermo Gorbitz R. Revista de Medicina Experimental): abrir pdf
[] Ficha internacional de seguridad química (fichasdeseguridad.com): enlace
[] Malaria, mosquitos y DDT (2002, Worldwatch Institute): enlace abrir pdf
M Á S
[] Malaria, mosquitos y DDT (2002, Worldwatch Institute): enlace abrir pdf
M Á S
[] El DDT en España: un caso único en Europa (Greenpeace): abrir pdf
[] La prohibición del DDT ha causado millones de muertes, pero parece renacer la esperanza... (Pierre Lutgen: Doctor en Ciencias, Luxemburgo): enlace
[] La apoteosis del DDT y el problema de la erradicación del paludismo en América Latina (Saúl Franco / Nueva Antropología, Vol. VII, Nº 28, México, 1985. Fuente: Instituto de Investigaciones Jurídicas de la UNAM - México: abrir pdf
[] Intoxicación por insecticidas organoclorados (UNINet): enlace
[] Intoxicación por plaguicidas (Anales del Sistema Sanitario en Navarra - Toxicología Clínica / Gobierno de Navarra): enlace sumario
[] Chemical Heritage Foundation - Rachel Carson: enlace
[] Otros documentos (Instituto Nacional de Ecología INE MÉXICO): enlace
DEET
Diflubenzurón
DFB, difluron
Es un regulador de crecimiento de los insectos. El diflubenzurón actúa después de ser ingerido e interfiere el proceso natural de la muda, debido a que las larvas no están en condiciones de reponer la cutícula nueva y mueren por pérdida de fluidos corporales cuando intentan mudar para crecer.
El diflubenzuron también se utiliza para uso veterinario en la ganadería contra larvas de moscas, mosquitos y pulgas en el entorno.
Familia Química: Amida
Nombre químico (IUPAC): N-[[(4-clorofenil) amino] carbonil]-2-6-difluorobenzamida
Fórmula molecular : C14H9ClF2N2O2.
Se comercializa bajo el nombre (entre otros) de Dimilin
Toxicidad dermatológica: DL50 (conejos) - >20 g/kg
Toxicidad de inhalación: CL50 (ratas) - >3.5 mg/l
Irritación: ojos (conejos) – leve a moderada
piel (conejos) – leve
Sensibilización: piel (cuyo) – negativo
Riesgos para la salud
Riesgos específicos: El contacto con los ojos o con la piel puede causar irritación. El contacto prolongado y excesivo puede causar metahemoglobinemia. La muy baja toxicidad aguda sugiere que este no es un efecto significativo adverso. La inhalación crónica puede causar daño a los pulmones. Las personas con problemas respiratorios deben evitar estar sujetos a su inhalación.
F U E N T E S
[] Químicaiasa: enlace
[] Identificación, propiedades y toxicidad (Instituto Nacional de Ecología INE México): abrir pdf
[] Uso veterinario (antiparasitario). Parasitipedia: enlace
Es un organofosforado sistémico de acción insecticida y acaricida. Actúa por contacto e ingestión. Posee un buen efecto de choque y una persistencia de unas 3 semanas.
Al ser un insecticida sistémico se puede usar en el riego, siendo absorvido por las raíces y conducido a todas las partes de la planta matando a los insectos chupadores y protegiéndola de futuros ataques hasta 3 meses después por lo que es un excelente tratamiento preventivo.
Posee un fuerte y desagradable olor muy característico que actua como disasor de personas y mascotas que permanece durante unos dias.
Muy eficaz contra los pulgones y casi todos los chupadores.
Está específicamente contraindicado en FICUS (la higuera también es un ficus), y en cítricos, ya que "quema" las hojas.
Denominación química: 0,0-dimetil s-metilcarbamoilmetil fosforoditioato.
[] La prohibición del DDT ha causado millones de muertes, pero parece renacer la esperanza... (Pierre Lutgen: Doctor en Ciencias, Luxemburgo): enlace
[] La apoteosis del DDT y el problema de la erradicación del paludismo en América Latina (Saúl Franco / Nueva Antropología, Vol. VII, Nº 28, México, 1985. Fuente: Instituto de Investigaciones Jurídicas de la UNAM - México: abrir pdf
[] Intoxicación por insecticidas organoclorados (UNINet): enlace
[] Intoxicación por plaguicidas (Anales del Sistema Sanitario en Navarra - Toxicología Clínica / Gobierno de Navarra): enlace sumario
[] Chemical Heritage Foundation - Rachel Carson: enlace
[] Otros documentos (Instituto Nacional de Ecología INE MÉXICO): enlace
DEET
Diclorofenol
Se utiliza principalmente para la preparación del herbicida ácido 2,4-diclorofenoxiacético.
Esta sustancia puede ser absorbida por los tejidos biológicos por exposición a agua en la que se encuentre disuelto o a través de la ingestión de pescado contaminado. También se esta expuesto, por inhalación, en las industrias en las que se usa como producto como tratamiento de madera, textiles, papel y fabricación de pesticidas. El 2,4-DCP es rápidamente absorbido a través de la piel y el contacto con grandes cantidades puede resultar fatal.
A elevadas dosis aumenta el tamaño del hígado y el bazo, produce vértigo, dolor de cabeza, cambios bruscos en la temperatura corporal y convulsiones.
F U E N T E
[] Wikipedia: enlace
O T R O S
[] Hoja informativa sobre sustancias peligrosas (State of New Jersey - Department of Health): abrir pdf
[] Ficha internacional de seguridad química (fichasdeseguridad.com): enlace * abrir pdf
[] Clorofenoles (Agencia para Sustancias Tóxicas y el Registro de Enfermedades ATSDR): abrir pdf
[] Identificación, riesgos y normativa ambiental del 2-4-diclorofenol (RISCTOX): enlace
Dicloroprop
Herbicida derivado del ácido fenoxiacético (piclram, silvex, ...). Combate el Polygonum persicaria, galium y aparine en los cereales y pastos.
Nombre comercial: Maizeox RK.
R E F E R E N C I A S
[] Sociedad Catalana de Seguridad y Medicina en el Trabajo ( Ramírez, J. A. y Lacasaña, M) Reseña documental: Plaguicidas: clasificación, uso, toxicología y medición de la exposición: abrir pdf página
[] Inventario de plaguicidas (Depósito de documentos de la FAO): enlace
[] Parámetros químicos (Organización Panamericana de la Salud & Biblioteca Virtual de Desarrollo Sostenible y Salud Ambiental BVSDE): abrir pdf
M Á S
[] Wikipedia: enlace
[] Cuadros de información resumida sobre sustancias químicas
(World Health Organization WHO): abrir
[] * Hojas informativas
[] Inventarios de plaguicidas y herbicidas: abrir abrir_2 enlace
Diclorprop
2,4-DP, dichlorprop
Herbicida que retrasa la formación de la zona de abscisión en el pedúnculo del fruto con lo que impide su desprendimiento.
Fórmula: Ácido 2 - (2,4 - dicloro fenoxi) propiónico.
Clasificación: Regulador del crecimiento.
Grupo químico: Auxina
Precauciones y restricciones
Escala de toxicidad: Categoría III
Primeros auxilios: En caso de ingestión provocar vómito introduciendo dos dedos en la boca hasta la garganta. No tiene antídoto.
Precauciones de empleo y destrucción de envases
Toxicidad para abejas: No tóxico
Otras restricciones: No repetir las aplicaciones ni superar las dosis indicadas.
F U E N T E
[] Guía para la protección y nutrición vegetal (SATA): enlace
O T R O S
[] Características, toxicidad y comportamiento ambiental (Plaguicidas de Centroamérica / UNA & IRET): enlace
[] Reseña toxicológica (Organización Panamericana de la Salud & Biblioteca Virtual de Desarrollo Sostenible y Salud Ambiental): abrir pdf página
[] Ficha internacional de seguridad química (INSHT): enlace abrir pdf
[] Pesticide properties database PPDB & University of Hertfordshire: enlace
M Á S
[] Materias activas (herbicidas) con autorización para su uso en España incluyendo diclorplop. Fecha: 18/03/2010: abrir pdf
[] Estado de la revisión comunitaria de sustancias activas de productos fitosanitarios. Fecha: 01/11/2004 enlace
[] Hojas de información sobre sustancias químicas (121 pág.): abrir pdf
Diclorprop-P
Dichlorprop-P
Herbicida a base de fenoxi-fitohormonas.
Identificación:
Mezcla de isómeros.
Nombre químico: ácido (RS) - 2 - (2, 4 - diclorofenoxi) propiónico.
Nombre común: dichlorprop (EPA, ISO, WSSA).
Códigos alfanuméricos: CA DPR Chem Code 2503.
CAS 120-36-5. PC Code 031401. RD 406. Isómero P (para):
Nombre químico: ácido (R) - 2 - (2,4 - diclorofenoxi) propiónico,
Nombre común: dichlorprop-p (EPA, ISO),
Códigos alfanuméricos: AHM 867. BAS 044 H. CA DPR Chem Code 5060.
CAS 15165-67-0. CIPAC 476. PC Code 031402.
Nota: Existen dos productos técnicos: la mezcla de isómeros con riqueza 95% conocido como diclorprop, no defendido y retirado del mercado, y el isómero para, con riqueza en este isómero del 84% y conocido como diclorprop-p, producto al que se refieren los datos de este epígrafe. Como fitorregulador se utilizan la sal amina y el éster etilhexil.
Sustancia activa
Herbicida hormonal que se caracteriza por ser selectivo, sistémico (es absorbido por las hojas y traslocado hacia las raíces), y con actividad como regulador del crecimiento según sea la dosis aplicada y el momento de la aplicación. Actúa sobre la actividad de las enzimas, respiración y división celular. En postemergencia es eficaz contra especies de hoja ancha resistentes al 2,4-D.
Al igual que en el diclorprop, en el suelo y en las plantas, se produce la degradación de la cadena lateral a 2,4-diclorofenol, seguida de hidroxilación del anillo en la posición 6 y apertura del mismo. Vida media: 21-25 días.
Campo de actividad
Como herbicida: aplicado en postemergencia, hasta el estado de 4 hojas, controla numerosas especies herbáceas de hoja ancha tales como Atriplex spp. (armuelles), Calendula arvensis (maravilla de los campos), Capsella bursa-pastoris (zurrón de pastor), Centaurea cyanus (azulejo), Cerastium glomeratum (milhojas, oreja de ratón), Chenopodium spp. (cenizos), Convolvulus arvensis (corregüela), Diplotaxis spp. (jaramagos), Equisetum spp. (colas de caballo), Galinsoga parviflora (soldado galante), Galium aparine (amor del hortelano), Plantago spp. (llantenes), Polygonum aviculare (cien nudos), Raphanus raphanistrum (rabaniza), Rumex spp. (acederas, acederillas), Stellaria media (hierba pajarera), Thlaspi arvense (carraspique), Xanthium spp. (bardanas, pegotes), etc. Su formulación con MCPA y mecoprop-p, puede utilizarse en siembras de cebada y trigo.
Como fitorregulador: con esta finalidad se utiliza la sal amina, la cual, aplicada a las dosis adecuadas, actúa como fitorregulador retrasando la formación de la zona de abscisión en el pedúnculo del fruto con lo que impide su desprendimiento, continuando los procesos de maduración con normalidad, circunstancia que debe ser tenida en cuenta si los frutos tratados deben ser conservados en cámara. Su acción persiste durante 3-4 semanas. Está indicado cuando se utilizan productos para adelantar y mejorar la coloración de la fruta; cuando las plantaciones se encuentran establecidas en zonas de fuerte viento y, en general, siempre que se quiera retrasar el desprendimiento de manzanas y peras. Las aplicaciones deben realizarse 1-2 semanas antes del inicio de la caída del fruto; 3 antes de la fecha prevista para la recolección; en casos extremos pueden realizarse dos aplicaciones (2 y 4 semanas antes) a dosis mitad de la recomendada.
También se utiliza su éster etilhexil en albaricoquero, limonero, mandarino, melocotonero y sus variedades (nectarino, etc.) y naranjo, con el fin de favorecer el engorde del fruto. En este caso, debe ser aplicado inmediatamente después de la «porgá». Aplicar únicamente en plantaciones bien desarrolladas y que no estén sometidas a los efectos de sequías, elevadas temperaturas, etc.
Recomendaciones de uso
Como herbicida, se consideran cultivos sensibles: frutales, hortalizas, ornamentales, vid, etc. No tratar centeno ni cultivos asociados con alfalfa, guisante, judía u otras leguminosas. Su eficacia puede verse reducida si cae una lluvia en las 6-12 horas después del tratamiento, si el tiempo es muy frío o si hay sequía. No aplicar en época de heladas ni sobre cultivos con mala vegetación. Los mejores resultados se obtienen cuando se aplica sobre plántulas en buenas condiciones de crecimiento, en fuerte competencia con el cultivo. Evitar la deriva. Producto hormonal, su uso está regulado por O.M. de 8.10.73, ver 2,4-D. En solución acuosa y a pH inferior a 8'6 ataca al acero. No aplicar en época de heladas ni sobre cultivos con mala vegetación.
De acuerdo con la Directiva de inclusión en el Anejo I se deberá atender especialmente a la protección de las aves, los mamíferos, los organismos acuáticos y las plantas a las que no se destine el producto. En su caso, las condiciones de autorización deberán incluir medidas de reducción del riesgo.
Situación en el registro de la UE
Incluido en el Anejo I según la Directiva 2006/74/CE de la Comisión de 21 de agosto de 2006 [DO L 235 de 30.08.2008].
F U E N T E
[] Terralia: enlace * Datos actualizados a 2013: enlace
O T R O S
[] Ecotoxicología y destino ambiental (Pesticide Properties Database PPDB & University of Hertfordshire): enlace enlace_2
M Á S
[] Reglamento (UE) Nº 978/2011 de la Comisión por el que se modifican los anexos II y III del Reglamento (CE) N 396/2005 del Parlamento Europeo y del Consejo en lo que respecta a los límites máximos de residuos de acetamiprid, bifenilo, captan, clorantraniliprol, ciflufenamida, cimoxanilo, diclorprop-P, difenoconazol, dimetomorfo, ditiocarbamatos, epoxiconazol, etefon, flutriafol, fluxapiroxad, isopirazam, propamocarb, piraclostrobina, pirimetanil y espirotetramato en determinados productos. Fecha: 20/10/2011.
Dieldrín
Dieldrina
El dieldrín es un insecticida organoclorado utilizado para controlar las plagas de insectos y parásitos. Se relaciona con el aldrín, endrín, e isodrín, que también son pesticidas. Es un compuesto persistente en el medio ambiente y es acumulativo para los seres vivos. Se caracteriza por ser altamente tóxico por lo que está regulado bajo un tratado internacional como una sustancia orgánica persistente (o “COP”).
(PRTR España): enlace
O T R O S
[] Efectos sobre la salud (Agencia para Sustancias Tóxicas y el Registro de Enfermedades (ATSDR): enlace
[] Reseña toxicológica (Biblioteca Virtual de Desarrollo Sostenible y Salud Ambiental BVSDE - Organización Panamericana de la Salud): abrir pdf
[] Guía para la salud y la seguridad (nº 21). PISSQ - Org. Panamericana de la Salud & OMS: abrir pdf
[] Ficha internacional de seguridad química (fichasdeseguridad.com): enlace
[] Hoja informativa sobre sustancias peligrosas (State of New Jersey - Department of Health): abrir pdf Índice: enlace
[] Identificación, riesgos y normativa ambiental (RISCTOX): enlace
MÁS:
[] Experimentos con el insecticida dieldrín en la lucha antitriatomidea (tripanosomiasis americana o enfermedad de Chagas) / Eduardo Villagran / Boletín de la Oficina Sanitaria Panamericana. Febrero de 1955): abrir pdf
[] Wikipedia: enlace
O T R O S
[] Hoja informativa sobre sustancias peligrosas (State of New Jersey - Department of Health): abrir pdf
[] Ficha internacional de seguridad química (fichasdeseguridad.com): enlace * abrir pdf
[] Clorofenoles (Agencia para Sustancias Tóxicas y el Registro de Enfermedades ATSDR): abrir pdf
[] Identificación, riesgos y normativa ambiental del 2-4-diclorofenol (RISCTOX): enlace
Dicloroprop
Herbicida derivado del ácido fenoxiacético (piclram, silvex, ...). Combate el Polygonum persicaria, galium y aparine en los cereales y pastos.
Nombre comercial: Maizeox RK.
R E F E R E N C I A S
[] Sociedad Catalana de Seguridad y Medicina en el Trabajo ( Ramírez, J. A. y Lacasaña, M) Reseña documental: Plaguicidas: clasificación, uso, toxicología y medición de la exposición: abrir pdf página
[] Inventario de plaguicidas (Depósito de documentos de la FAO): enlace
[] Parámetros químicos (Organización Panamericana de la Salud & Biblioteca Virtual de Desarrollo Sostenible y Salud Ambiental BVSDE): abrir pdf
M Á S
[] Wikipedia: enlace
[] Cuadros de información resumida sobre sustancias químicas
(World Health Organization WHO): abrir
[] * Hojas informativas
[] Inventarios de plaguicidas y herbicidas: abrir abrir_2 enlace
Diclorprop
2,4-DP, dichlorprop
Herbicida que retrasa la formación de la zona de abscisión en el pedúnculo del fruto con lo que impide su desprendimiento.
Fórmula: Ácido 2 - (2,4 - dicloro fenoxi) propiónico.
Clasificación: Regulador del crecimiento.
Grupo químico: Auxina
Precauciones y restricciones
Escala de toxicidad: Categoría III
Primeros auxilios: En caso de ingestión provocar vómito introduciendo dos dedos en la boca hasta la garganta. No tiene antídoto.
Precauciones de empleo y destrucción de envases
Toxicidad para abejas: No tóxico
Otras restricciones: No repetir las aplicaciones ni superar las dosis indicadas.
F U E N T E
[] Guía para la protección y nutrición vegetal (SATA): enlace
O T R O S
[] Características, toxicidad y comportamiento ambiental (Plaguicidas de Centroamérica / UNA & IRET): enlace
[] Reseña toxicológica (Organización Panamericana de la Salud & Biblioteca Virtual de Desarrollo Sostenible y Salud Ambiental): abrir pdf página
[] Ficha internacional de seguridad química (INSHT): enlace abrir pdf
[] Pesticide properties database PPDB & University of Hertfordshire: enlace
M Á S
[] Materias activas (herbicidas) con autorización para su uso en España incluyendo diclorplop. Fecha: 18/03/2010: abrir pdf
[] Estado de la revisión comunitaria de sustancias activas de productos fitosanitarios. Fecha: 01/11/2004 enlace
[] Hojas de información sobre sustancias químicas (121 pág.): abrir pdf
Diclorprop-P
Dichlorprop-P
Herbicida a base de fenoxi-fitohormonas.
Identificación:
Mezcla de isómeros.
Nombre químico: ácido (RS) - 2 - (2, 4 - diclorofenoxi) propiónico.
Nombre común: dichlorprop (EPA, ISO, WSSA).
Códigos alfanuméricos: CA DPR Chem Code 2503.
CAS 120-36-5. PC Code 031401. RD 406. Isómero P (para):
Nombre químico: ácido (R) - 2 - (2,4 - diclorofenoxi) propiónico,
Nombre común: dichlorprop-p (EPA, ISO),
Códigos alfanuméricos: AHM 867. BAS 044 H. CA DPR Chem Code 5060.
CAS 15165-67-0. CIPAC 476. PC Code 031402.
Nota: Existen dos productos técnicos: la mezcla de isómeros con riqueza 95% conocido como diclorprop, no defendido y retirado del mercado, y el isómero para, con riqueza en este isómero del 84% y conocido como diclorprop-p, producto al que se refieren los datos de este epígrafe. Como fitorregulador se utilizan la sal amina y el éster etilhexil.
Sustancia activa
Herbicida hormonal que se caracteriza por ser selectivo, sistémico (es absorbido por las hojas y traslocado hacia las raíces), y con actividad como regulador del crecimiento según sea la dosis aplicada y el momento de la aplicación. Actúa sobre la actividad de las enzimas, respiración y división celular. En postemergencia es eficaz contra especies de hoja ancha resistentes al 2,4-D.
Al igual que en el diclorprop, en el suelo y en las plantas, se produce la degradación de la cadena lateral a 2,4-diclorofenol, seguida de hidroxilación del anillo en la posición 6 y apertura del mismo. Vida media: 21-25 días.
Campo de actividad
Como herbicida: aplicado en postemergencia, hasta el estado de 4 hojas, controla numerosas especies herbáceas de hoja ancha tales como Atriplex spp. (armuelles), Calendula arvensis (maravilla de los campos), Capsella bursa-pastoris (zurrón de pastor), Centaurea cyanus (azulejo), Cerastium glomeratum (milhojas, oreja de ratón), Chenopodium spp. (cenizos), Convolvulus arvensis (corregüela), Diplotaxis spp. (jaramagos), Equisetum spp. (colas de caballo), Galinsoga parviflora (soldado galante), Galium aparine (amor del hortelano), Plantago spp. (llantenes), Polygonum aviculare (cien nudos), Raphanus raphanistrum (rabaniza), Rumex spp. (acederas, acederillas), Stellaria media (hierba pajarera), Thlaspi arvense (carraspique), Xanthium spp. (bardanas, pegotes), etc. Su formulación con MCPA y mecoprop-p, puede utilizarse en siembras de cebada y trigo.
Como fitorregulador: con esta finalidad se utiliza la sal amina, la cual, aplicada a las dosis adecuadas, actúa como fitorregulador retrasando la formación de la zona de abscisión en el pedúnculo del fruto con lo que impide su desprendimiento, continuando los procesos de maduración con normalidad, circunstancia que debe ser tenida en cuenta si los frutos tratados deben ser conservados en cámara. Su acción persiste durante 3-4 semanas. Está indicado cuando se utilizan productos para adelantar y mejorar la coloración de la fruta; cuando las plantaciones se encuentran establecidas en zonas de fuerte viento y, en general, siempre que se quiera retrasar el desprendimiento de manzanas y peras. Las aplicaciones deben realizarse 1-2 semanas antes del inicio de la caída del fruto; 3 antes de la fecha prevista para la recolección; en casos extremos pueden realizarse dos aplicaciones (2 y 4 semanas antes) a dosis mitad de la recomendada.
También se utiliza su éster etilhexil en albaricoquero, limonero, mandarino, melocotonero y sus variedades (nectarino, etc.) y naranjo, con el fin de favorecer el engorde del fruto. En este caso, debe ser aplicado inmediatamente después de la «porgá». Aplicar únicamente en plantaciones bien desarrolladas y que no estén sometidas a los efectos de sequías, elevadas temperaturas, etc.
Recomendaciones de uso
Como herbicida, se consideran cultivos sensibles: frutales, hortalizas, ornamentales, vid, etc. No tratar centeno ni cultivos asociados con alfalfa, guisante, judía u otras leguminosas. Su eficacia puede verse reducida si cae una lluvia en las 6-12 horas después del tratamiento, si el tiempo es muy frío o si hay sequía. No aplicar en época de heladas ni sobre cultivos con mala vegetación. Los mejores resultados se obtienen cuando se aplica sobre plántulas en buenas condiciones de crecimiento, en fuerte competencia con el cultivo. Evitar la deriva. Producto hormonal, su uso está regulado por O.M. de 8.10.73, ver 2,4-D. En solución acuosa y a pH inferior a 8'6 ataca al acero. No aplicar en época de heladas ni sobre cultivos con mala vegetación.
De acuerdo con la Directiva de inclusión en el Anejo I se deberá atender especialmente a la protección de las aves, los mamíferos, los organismos acuáticos y las plantas a las que no se destine el producto. En su caso, las condiciones de autorización deberán incluir medidas de reducción del riesgo.
Situación en el registro de la UE
Incluido en el Anejo I según la Directiva 2006/74/CE de la Comisión de 21 de agosto de 2006 [DO L 235 de 30.08.2008].
F U E N T E
[] Terralia: enlace * Datos actualizados a 2013: enlace
O T R O S
[] Ecotoxicología y destino ambiental (Pesticide Properties Database PPDB & University of Hertfordshire): enlace enlace_2
M Á S
[] Reglamento (UE) Nº 978/2011 de la Comisión por el que se modifican los anexos II y III del Reglamento (CE) N 396/2005 del Parlamento Europeo y del Consejo en lo que respecta a los límites máximos de residuos de acetamiprid, bifenilo, captan, clorantraniliprol, ciflufenamida, cimoxanilo, diclorprop-P, difenoconazol, dimetomorfo, ditiocarbamatos, epoxiconazol, etefon, flutriafol, fluxapiroxad, isopirazam, propamocarb, piraclostrobina, pirimetanil y espirotetramato en determinados productos. Fecha: 20/10/2011.
Dieldrín
Dieldrina
El dieldrín es un insecticida organoclorado utilizado para controlar las plagas de insectos y parásitos. Se relaciona con el aldrín, endrín, e isodrín, que también son pesticidas. Es un compuesto persistente en el medio ambiente y es acumulativo para los seres vivos. Se caracteriza por ser altamente tóxico por lo que está regulado bajo un tratado internacional como una sustancia orgánica persistente (o “COP”).
Esta sustancia se encuentra regulada bajo la Directiva 79/117 (CE) sobre la prohibición en la comercialización o uso de ciertos pesticidas y de la Directiva 76/464 del Consejo, de 4 de mayo de 1976, relativa a la contaminación causada por determinadas sustancias peligrosas vertidas en el medio acuático de la Comunidad.
Internacionalmente, el DDT está sujeto a dos tratados propuestos por la Organización de Naciones Unidas (O.N.U.). El uso y la fabricación del DDT está severamente prohibido y programado para una eliminación posterior bajo el Protocolo UNECE de Compuestos Orgánicos Persistentes (COP“s) y es propuesto para su eliminación bajo la Convención UNEP de los (COP”s).
También es una sustancia de acción prioritaria en su control según el Convenio de HELSINKI y se encuentra enumerada en el Convenio de OSPAR para su selección, evaluación y priorización.
Propiedades físicas
Esta sustancia se presenta en forma cristales blancos inodoros, o en ciertas ocasiones, con un olor suave. Es insoluble en agua, pero se disuelve bien en aceites, grasas y compuestos orgánicos.
Es muy volátil y se evapora fácilmente del suelo a la atmósfera, provocando contaminación en puntos distintos del origen.
Fuentes de emisión y aplicaciones del dieldrín
La mayor cantidad de dieldrín que se incorpora al medio ambiente es debido a su uso como pesticida. Se encuentra adherido fuertemente a las partículas del suelo, aunque se evapora con facilidad a la atmósfera.
Se desconocen fuentes naturales de emisión ya que se trata de un producto de síntesis química.
Efectos sobre la salud humana y el medio ambiente
Una exposición excesiva al dieldrín puede afectar al cerebro, hígado y nervio periférico, pudiendo provocar cáncer y tumores.
Este compuesto es muy tóxico para cualquier forma de vida, aunque presentan mayor sensibilidad los organismos acuáticos y también los insectos y mamíferos.
Al ser un insecticida liposoluble, que sólo se disuelve en sustancias grasas, no se elimina por la orina y se acumula en los tejidos grasos, si un organismo sirve de alimentación a otro, éste acumulará. Por lo tanto, el verdadero peligro medioambiental de esta sustancia es su elevada persistencia en el medio ambiente y su gran capacidad de acumulación en los seres vivos.
Umbrales de emisión establecidos por el R.D. 508/2007 (kg/año)
Umbral de emisión a la atmósfera: 1 kg/año.
Umbral de emisión al agua: 1 kg/año.
Umbral de emisión al suelo: 1 kg/año.
Internacionalmente, el DDT está sujeto a dos tratados propuestos por la Organización de Naciones Unidas (O.N.U.). El uso y la fabricación del DDT está severamente prohibido y programado para una eliminación posterior bajo el Protocolo UNECE de Compuestos Orgánicos Persistentes (COP“s) y es propuesto para su eliminación bajo la Convención UNEP de los (COP”s).
También es una sustancia de acción prioritaria en su control según el Convenio de HELSINKI y se encuentra enumerada en el Convenio de OSPAR para su selección, evaluación y priorización.
Propiedades físicas
Esta sustancia se presenta en forma cristales blancos inodoros, o en ciertas ocasiones, con un olor suave. Es insoluble en agua, pero se disuelve bien en aceites, grasas y compuestos orgánicos.
Es muy volátil y se evapora fácilmente del suelo a la atmósfera, provocando contaminación en puntos distintos del origen.
Fuentes de emisión y aplicaciones del dieldrín
La mayor cantidad de dieldrín que se incorpora al medio ambiente es debido a su uso como pesticida. Se encuentra adherido fuertemente a las partículas del suelo, aunque se evapora con facilidad a la atmósfera.
Se desconocen fuentes naturales de emisión ya que se trata de un producto de síntesis química.
Efectos sobre la salud humana y el medio ambiente
Una exposición excesiva al dieldrín puede afectar al cerebro, hígado y nervio periférico, pudiendo provocar cáncer y tumores.
Este compuesto es muy tóxico para cualquier forma de vida, aunque presentan mayor sensibilidad los organismos acuáticos y también los insectos y mamíferos.
Al ser un insecticida liposoluble, que sólo se disuelve en sustancias grasas, no se elimina por la orina y se acumula en los tejidos grasos, si un organismo sirve de alimentación a otro, éste acumulará. Por lo tanto, el verdadero peligro medioambiental de esta sustancia es su elevada persistencia en el medio ambiente y su gran capacidad de acumulación en los seres vivos.
Umbrales de emisión establecidos por el R.D. 508/2007 (kg/año)
Umbral de emisión a la atmósfera: 1 kg/año.
Umbral de emisión al agua: 1 kg/año.
Umbral de emisión al suelo: 1 kg/año.
F U E N T E
[] Registro Estatal de Emisiones y Fuentes Contaminantes (PRTR España): enlace
O T R O S
[] Efectos sobre la salud (Agencia para Sustancias Tóxicas y el Registro de Enfermedades (ATSDR): enlace
[] Reseña toxicológica (Biblioteca Virtual de Desarrollo Sostenible y Salud Ambiental BVSDE - Organización Panamericana de la Salud): abrir pdf
[] Guía para la salud y la seguridad (nº 21). PISSQ - Org. Panamericana de la Salud & OMS: abrir pdf
[] Ficha internacional de seguridad química (fichasdeseguridad.com): enlace
[] Hoja informativa sobre sustancias peligrosas (State of New Jersey - Department of Health): abrir pdf Índice: enlace
[] Identificación, riesgos y normativa ambiental (RISCTOX): enlace
MÁS:
[] Experimentos con el insecticida dieldrín en la lucha antitriatomidea (tripanosomiasis americana o enfermedad de Chagas) / Eduardo Villagran / Boletín de la Oficina Sanitaria Panamericana. Febrero de 1955): abrir pdf
Diflubenzurón
Es un regulador de crecimiento de los insectos. El diflubenzurón actúa después de ser ingerido e interfiere el proceso natural de la muda, debido a que las larvas no están en condiciones de reponer la cutícula nueva y mueren por pérdida de fluidos corporales cuando intentan mudar para crecer.
El diflubenzuron también se utiliza para uso veterinario en la ganadería contra larvas de moscas, mosquitos y pulgas en el entorno.
Familia Química: Amida
Nombre químico (IUPAC): N-[[(4-clorofenil) amino] carbonil]-2-6-difluorobenzamida
Fórmula molecular : C14H9ClF2N2O2.
Se comercializa bajo el nombre (entre otros) de Dimilin
Pertenece al grupo de los insecticidas derivados de la benzoilfenilurea (clase benzamida).
Actúa por ingestión y por contacto debiéndose su acción insecticida a la interacción con la síntesis y/o deposición de quitina.
Muy tóxico para los invertebrados acuáticos.
Usos
Este principio activo se caracteriza por su efecto letal sobre huevos, larvas y pupas de insectos debido a que impide la formación de la quitina (exoesqueleto del insecto) en los mismos. Produce la muerte de las larvas y pupas afectadas e impide la eclosión de los huevos.
Indicado para combatir (entre otros) infestaciones por moscas y mosquitos actuando a nivel de larvas y huevos, en instalaciones destinadas a la cría intensiva de animales de producción como aves, bovinos, porcinos y conejos.
Otras aplicaciones
Termitas, orugas, langostas,...
Contraindicaciones
El producto no debe ser utilizado sobre los animales.
El producto debe ser manipulado por personal autorizado, el cual deberá contar con protectores respiratorios, oculares, de vestimenta y guantes. No debe fumar, ni ingerir líquidos o alimentos durante su uso. La contaminación dérmica debe ser eliminada por lavado con abundante agua y jabón. La ingestión accidental debe ser tratada sintomatologicamente, dado que el producto no posee antídoto específico.
Información toxicológica
Toxicidad oral: DL50 (ratas) - >40 g/kgToxicidad dermatológica: DL50 (conejos) - >20 g/kg
Toxicidad de inhalación: CL50 (ratas) - >3.5 mg/l
Irritación: ojos (conejos) – leve a moderada
piel (conejos) – leve
Sensibilización: piel (cuyo) – negativo
Riesgos para la salud
Riesgos específicos: El contacto con los ojos o con la piel puede causar irritación. El contacto prolongado y excesivo puede causar metahemoglobinemia. La muy baja toxicidad aguda sugiere que este no es un efecto significativo adverso. La inhalación crónica puede causar daño a los pulmones. Las personas con problemas respiratorios deben evitar estar sujetos a su inhalación.
F U E N T E S
[] Químicaiasa: enlace
[] Identificación, propiedades y toxicidad (Instituto Nacional de Ecología INE México): abrir pdf
[] Uso veterinario (antiparasitario). Parasitipedia: enlace
[] Ecotoxicología y destino ambiental (Pesticide properties database PPDB & University of Hertfordshire): enlace
[] Prevention, pesticides And Toxic Substances (United Estates Protection Environmental Agency EPA): abrir pdf
M Á S
[] Empleo del larvicida diflubenzuron en un programa de manejo integrado de la mosca doméstica (RIA. Revista de Investigaciones Agropecuarias, 0325-8718. Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria Argentina): enlace
[] Eficacia de los inhibidores de quitina diflubenzurón y flufenoxurón sobre larvas de «langosta mediterránea», Dociostaurus maroccanus (Thunb.), en pleno campo (Ministerio de Agricultura, Alimentación y Medio Ambiente / Bol. San. Veg. Plagas, 22:, 1996): abrir pdf
[] Estudio de las alteraciones producidas por un vertido experimental de Diflubenzurón en los macroinvertebrados de un río (Ministerio de Agricultura, Alimentación y Medio Ambiente / Bol. San. Veg. Plagas, 1991: abrir pdf
[] Actividad biológica del diflubenzuron sobre la cucaracha alemana (Blattella germanica). REV CUBANA MED TROP 2001;53(1):48-52: enlace abrir
[] Efectos de un inhibidor de síntesis de quitina en el control de población de mosca doméstica (Musca domestica) en una piara comercial: abrir pdf
[] Eficacia de compuestos reguladores del crecimiento en el control de Rhyacionia buoliana (La polilla del brote del pino): abrir pdf
[] Control vectorial del mosquito Aedes aegypti. Organización Panamericana de la Salud: abrir pdf
[] Resolución de autorización excepcional para la aplicación por medios aéreos de productos fitosanitarios formulados a base de diflubenzurón (Ministerio de Agricultura, Alim. y M. A. España) abrir pdf
[] Ficha de Datos de Seguridad CE para diflubenzurón: abrir pdf
[] Clasificación del modo de acción de insecticidas y acaricidas. IRAC Internacional. Inhibidores de la biosíntesis de quitina, tipo 0: lepidópteros: abrir pdf * Publicaciones * Más pdf
[] Insecticidas biorracionales (Hipólito O´Farrill-Nieves): abrir pdf
[] Guía práctica para el uso del diflubenzurón (pág. 19): abrir pdf
Dimetoato
Dimethoate, phosphamide, fosamid[] Prevention, pesticides And Toxic Substances (United Estates Protection Environmental Agency EPA): abrir pdf
M Á S
[] Empleo del larvicida diflubenzuron en un programa de manejo integrado de la mosca doméstica (RIA. Revista de Investigaciones Agropecuarias, 0325-8718. Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria Argentina): enlace
[] Eficacia de los inhibidores de quitina diflubenzurón y flufenoxurón sobre larvas de «langosta mediterránea», Dociostaurus maroccanus (Thunb.), en pleno campo (Ministerio de Agricultura, Alimentación y Medio Ambiente / Bol. San. Veg. Plagas, 22:, 1996): abrir pdf
[] Estudio de las alteraciones producidas por un vertido experimental de Diflubenzurón en los macroinvertebrados de un río (Ministerio de Agricultura, Alimentación y Medio Ambiente / Bol. San. Veg. Plagas, 1991: abrir pdf
[] Actividad biológica del diflubenzuron sobre la cucaracha alemana (Blattella germanica). REV CUBANA MED TROP 2001;53(1):48-52: enlace abrir
[] Efectos de un inhibidor de síntesis de quitina en el control de población de mosca doméstica (Musca domestica) en una piara comercial: abrir pdf
[] Eficacia de compuestos reguladores del crecimiento en el control de Rhyacionia buoliana (La polilla del brote del pino): abrir pdf
[] Control vectorial del mosquito Aedes aegypti. Organización Panamericana de la Salud: abrir pdf
[] Resolución de autorización excepcional para la aplicación por medios aéreos de productos fitosanitarios formulados a base de diflubenzurón (Ministerio de Agricultura, Alim. y M. A. España) abrir pdf
[] Ficha de Datos de Seguridad CE para diflubenzurón: abrir pdf
[] Clasificación del modo de acción de insecticidas y acaricidas. IRAC Internacional. Inhibidores de la biosíntesis de quitina, tipo 0: lepidópteros: abrir pdf * Publicaciones * Más pdf
[] Insecticidas biorracionales (Hipólito O´Farrill-Nieves): abrir pdf
[] Guía práctica para el uso del diflubenzurón (pág. 19): abrir pdf
Dimetoato
Es un organofosforado sistémico de acción insecticida y acaricida. Actúa por contacto e ingestión. Posee un buen efecto de choque y una persistencia de unas 3 semanas.
Al ser un insecticida sistémico se puede usar en el riego, siendo absorvido por las raíces y conducido a todas las partes de la planta matando a los insectos chupadores y protegiéndola de futuros ataques hasta 3 meses después por lo que es un excelente tratamiento preventivo.
Posee un fuerte y desagradable olor muy característico que actua como disasor de personas y mascotas que permanece durante unos dias.
Muy eficaz contra los pulgones y casi todos los chupadores.
Está específicamente contraindicado en FICUS (la higuera también es un ficus), y en cítricos, ya que "quema" las hojas.
Denominación química: 0,0-dimetil s-metilcarbamoilmetil fosforoditioato.
Fórmula química: C5H12NO3PS2. Número CAS: 60-51-5.
Indicaciones
Insecticida organofosforado usado para controlar una amplia gama de insectos en la agricultura (mosca común), aunque su uso también tiene aplicaciones industriales.
Su periodo de semidegradación oscila entre 18 horas y 8 semanas y no es previsible que perdure en el agua, aunque es relativamente estable a pH de 2 a 7. Se ha calculado que la ingesta diaria total procedente de los alimentos es de 0,001 μg/kg de peso corporal.
Toxicología
Es un inhibidor de la colinesterasa y un irritante de la piel. El dimetoato no es cancerígeno para los roedores.
Indicaciones
Insecticida organofosforado usado para controlar una amplia gama de insectos en la agricultura (mosca común), aunque su uso también tiene aplicaciones industriales.
Su periodo de semidegradación oscila entre 18 horas y 8 semanas y no es previsible que perdure en el agua, aunque es relativamente estable a pH de 2 a 7. Se ha calculado que la ingesta diaria total procedente de los alimentos es de 0,001 μg/kg de peso corporal.
Toxicología
Es un inhibidor de la colinesterasa y un irritante de la piel. El dimetoato no es cancerígeno para los roedores.
Referencias
FAO/OMS, 1997: Pesticide residues in food – 1996 evaluations. Part II – Toxicological. Ginebra (Suiza), Organización Mundial de la Salud, Reunión Conjunta FAO/OMS sobre Residuos de Plaguicidas (WHO/PCS/97.1).
OMS, 2003: Dimethoate in drinking-water. Documento de referencia para la elaboración de las Guías de la OMS para la calidad del agua potable. Ginebra (Suiza), Organización Mundial de la Salud (WHO/SDE/WSH/03.04/90).
F U E N T E S
[] Identificación, propiedades y toxicidad (Instituto Nacional de Ecología INE MÉXICO): abrir pdf
[] Asociación Cultural: Zaragoza Bonsai enlace
O T R O S
[] Mecanismos de acción, casos clinicos y normativa legal (RICOTOX): enlace
[] Guía para la protección y nutrición vegetal SATA: enlace
[] Ficha internacional de seguridad química (fichasdeseguridad.com): enlace
[] Riesgos para la salud y normativa ambiental (ricstox): enlace
[] Estabilidad físico-química del insecticida dimetoato durante su almacenamiento (Sistema de Información Científica Redalyc. Universidad Autónoma del Estado de México): enlace
[] Ecotoxicología y destino ambiental (Pesticide properties database PPDB & University of Hertfordshire): enlace
[] Guía para la salud y la seguridad (nº 20). Programa Internacional de Seguridad de las Sustancias Químicas PISSQ & Organización Panamericana de la Salud - OMS: abrir pdf
[] Estudio de sistemas de extracción en fase sólida para su determinación del plaguicida dimetoato (Andrea Peña Badenas / Escuela de Ingenieros Técnicos Forestales de Gandía. Univ. Politécnica de Valencia): abrir pdf
[] Plazo de seguridad en las aplicaciones de dimetoato en el control de la mosca y el prays del olivo (Batrocera oleae = Dacus oleae y Prays Oleae Bern) / Boletín Fitosanitario: abrir pdf
[] El dimetoato en el Medio Ambiente (Depósito de documentos de la FAO): enlace
[] BVSDE: abrir pdf
[] Residuos de plaguicidas y contenidos máximos de residuos (mg/kg). EU Pesticides database: enlace
* Dimetoato (suma de dimetoato y ometoato expresado como dimetoato)
M Á S
[] Australia suspende el uso del dimetoato. Australia, 11 de octubre de 2011. Finalmente la Autoridad Veterinaria de Medicamentos y Plaguicidas de Australia (APVMA, por su sigla en inglés) suspendió el uso del insecticida dimetoato en una serie de cultivos debido a los posibles riesgos alimentarios que éste trae consigo. Fuente: RAP-AL: Red de Acción en Plaguicidas y sus Alternativas para América Latina: enlace
[] Efecto del dimetoato sobre algunos anfibios (Fondo para la Defensa de la Salud Ambiental FONDESAM): enlace
Ditiocarbamato
Los compuestos ditiocarbamatos comprenden una serie de sustancias que tienen una estructura química relacionada con la de los insecticidas y herbicidas carbamatos y su acción plaguicida se ejerce casi exclusivamente contra hongos.
Es un grupo funcional en química orgánica. Es el análogo de un carbamato, en el que ambos átomos de oxígeno son reemplazados por átomos de azufre.
Se ha descrito numerosas aplicaciones de estos compuestos: fungicidas, insecticidas, bactericidas, antiprotozoarios, actividad inmunomoduladora, antipalúdico, antidiabético y antioxidante. Así mismo, se ha demostrado su utilidad como aceleradores del proceso de vulcanización, el efecto sinérgico como aditivo en aceites lubricantes y la posibilidad de utilizar los ditiocarbamatos sódicos para la determinación cuantitativa de metales pesados en aguas.
[] Organización Panamericana de la Salud & OMS: enlace
* Curso de autoinstrucción
[] Wikipedia: enlace
[] Biblioteca Virtual de Desarrollo Sostenible y Salud Ambiental BVSDE & Organización Panamericana de la Salud: abrir ppt (presentación)
O T R O S
[] Red de Acción en Plaguicidas y sus alternativas para Amércia Latina: enlace
[] Fungicidas ditiocarbamatos (BVSDE. UNED): abrir pdf
M Á S
[] Fungicidas (Wikipedia): enlace * EPA: abrir pdf
[] Toxicología alimentaria: carbámicos (Dra. Ana Briones. Departamento de Farmacología. Univ. Autón. Madrid): abrir pdf
[] Intoxicación por organoclorados, carbamatos y herbicidas (UNINet): enlace
[] Plaguicidas: neurotoxicidad y vigilancia de la salud (Antonio de la Iglesia Huerta y Pedro Delgado Cobos. Centro Nacional de Medios de Protección. Sevilla - INSHT): abrir pdf
[] Residuos de plaguicidas: abrir pdf
Doramectina
Hay que partir de las milbemicinas, descubiertas en 1973, en investigaciones orientadas a la obtención de insecticidas de uso agrícola. Son un grupo de lactonas macrolíticas, estructuralmente relacionadas con las avermectinas; se aislaron en cultivos de Sireptomyces hygroscopicus, subsp. aureolacrimosus (Takiguchi y col., 1980). Aunque su descubrimiento fue anterior al de las avermectinas, su potencial terapéutico no fue comprendido hasta el descubrimiento de la actividad acaricida, insecticida y nematocida de éstas (SHOOP y col., 1995a).
La capacidad única de las avermectinas y las milbemicinas para matar endo y ectoparásitos originó el nombre de endectocidas, siendo la doramectina uno más, obtenida por biosíntesis a partir de una cepa mutante de S. avermitilis, aunque el compuesto más utilizado en Medicina veterinaria y humana, y también el más estudiado, ha sido la ivermectina. La ivermectina es una avermectina semisintética introducida en Medicina veterinaria en 1981.
La doramectina es una avermectina que se obtuvo por fermentación de una cepa mutante y fue seleccionada por su excelente actividad antihelmíntica y ectoparasiticida y perfil farrnacocinético (GOUDIE y col., 1993). Se introdujo en terapéutica en 1993.
F U E N T E
[] Farmacología de los endedocticidas: Aplicaciones terapéuticas (M.S. Díaz Carrasco, A. Espuny, E. Escudero y C.M. Cárceles / Dpto de Farmacología. Facd. de Veterinaria, Univ. de Murcia, España / AN. VET. (MURCIA) 16: 15-40 (2000)): abrir_II abrir_I pdf
O T R O S
[] Uso en varias especies de doramectina (Dra. Fabia Fdez . Pol. Téc.): abrir
[] Ficha toxicológica de la doramectina (Parasitipedia): enlace
[] Efecto de la doramectina en casos de miasis producidas por dípteros (moscas): enlace enlace_2
[] Miasis por Cochliomyia hominivorax tratado con doramectina (Entomotrópica / Vol. 24(3): 129-133. Diciembre 2009): abrir pdf
[] Endectocidas o lactonas macrocíclicas para uso contra parásitos externos del ganado, y para perros y gatos (Parasitipedia): enlace
M Á S
[] Uso de endectocidas (ivermectina y doramectina) contra Triatoma infestans (vinchuca) en el control del vector (Triatominos) y por otro lado, el control del parásito (Trypanosoma cruzi): abrir pdf
[] Eficacia antihelmíntica de doramectina 1%, Ivermectina 1% y Ricobendazol 15% frente a Nematodos Gastrointestinales en Ovinos de Pelo. (Rev. Cient. (Maracaibo) v.18 n.1 Maracaibo feb. 2008): enlace
[] Control y terapéutica ectoparasitaria (? de Lucas / Facd. Veterinaria. Univ. Complutense de Madrid): abrir pdf
[] Acaricida (Wikipedia): enlace
Drazoxolon
Drazoxolone
CAS: 5707-69-7
Sinónimos: pp781; Mil-col; PP 781; Saisan; JF 1633; JF 2067; mil-col; R 2395; Ganocide; Sopracol; Caswell No. 207C;
Fórmula molecular: C10H8ClN3O2
Fungicida que inhibe la respiración afectando la fosforilación oxidativa. Es un derivado del nitrofenol al igual que Dinocap o Fluazinam.
Indicaciones
Oídios, Pythium, Fusarium, Damping-off, ...
F U E N T E S
[] chemicalize.org / ChemAxon enlace (más información de drazoxolon)
[] Universidad de la República, Facultad de Agronomía, Departamento de Protección Vegetal. Unidad de Fitopatología. APUNTES SOBRE FUNGICIDAS. Ing. Agr. Vivienne Gepp, MSc. e Ing. Agr. Pedro Mondino. abrir pdf
O T R O S
[] Condiciones para su transporte. ACUERDO EUROPEO SOBRE EL TRANSPORTE INTERNACIONAL DE MERCANCIAS PELIGROSAS POR CARRETERA (ADR):
Punto 3.1.2.8.1.3, del ADR 2013 (pág. 259):
Nº ONU 2902 PLAGUICIDA LÍQUIDO, TÓXICO, N.E.P. (drazoxolon) Clase: 6.1 Código de clasificación: T6 GE III ADR 2013 abrir pdf
OMS, 2003: Dimethoate in drinking-water. Documento de referencia para la elaboración de las Guías de la OMS para la calidad del agua potable. Ginebra (Suiza), Organización Mundial de la Salud (WHO/SDE/WSH/03.04/90).
F U E N T E S
[] Identificación, propiedades y toxicidad (Instituto Nacional de Ecología INE MÉXICO): abrir pdf
[] Asociación Cultural: Zaragoza Bonsai enlace
O T R O S
[] Mecanismos de acción, casos clinicos y normativa legal (RICOTOX): enlace
[] Guía para la protección y nutrición vegetal SATA: enlace
[] Ficha internacional de seguridad química (fichasdeseguridad.com): enlace
[] Riesgos para la salud y normativa ambiental (ricstox): enlace
[] Estabilidad físico-química del insecticida dimetoato durante su almacenamiento (Sistema de Información Científica Redalyc. Universidad Autónoma del Estado de México): enlace
[] Ecotoxicología y destino ambiental (Pesticide properties database PPDB & University of Hertfordshire): enlace
[] Guía para la salud y la seguridad (nº 20). Programa Internacional de Seguridad de las Sustancias Químicas PISSQ & Organización Panamericana de la Salud - OMS: abrir pdf
[] Estudio de sistemas de extracción en fase sólida para su determinación del plaguicida dimetoato (Andrea Peña Badenas / Escuela de Ingenieros Técnicos Forestales de Gandía. Univ. Politécnica de Valencia): abrir pdf
[] Plazo de seguridad en las aplicaciones de dimetoato en el control de la mosca y el prays del olivo (Batrocera oleae = Dacus oleae y Prays Oleae Bern) / Boletín Fitosanitario: abrir pdf
[] El dimetoato en el Medio Ambiente (Depósito de documentos de la FAO): enlace
[] BVSDE: abrir pdf
[] Residuos de plaguicidas y contenidos máximos de residuos (mg/kg). EU Pesticides database: enlace
* Dimetoato (suma de dimetoato y ometoato expresado como dimetoato)
M Á S
[] Australia suspende el uso del dimetoato. Australia, 11 de octubre de 2011. Finalmente la Autoridad Veterinaria de Medicamentos y Plaguicidas de Australia (APVMA, por su sigla en inglés) suspendió el uso del insecticida dimetoato en una serie de cultivos debido a los posibles riesgos alimentarios que éste trae consigo. Fuente: RAP-AL: Red de Acción en Plaguicidas y sus Alternativas para América Latina: enlace
[] Efecto del dimetoato sobre algunos anfibios (Fondo para la Defensa de la Salud Ambiental FONDESAM): enlace
Ditiocarbamato
Los compuestos ditiocarbamatos comprenden una serie de sustancias que tienen una estructura química relacionada con la de los insecticidas y herbicidas carbamatos y su acción plaguicida se ejerce casi exclusivamente contra hongos.
Es un grupo funcional en química orgánica. Es el análogo de un carbamato, en el que ambos átomos de oxígeno son reemplazados por átomos de azufre.
Se ha descrito numerosas aplicaciones de estos compuestos: fungicidas, insecticidas, bactericidas, antiprotozoarios, actividad inmunomoduladora, antipalúdico, antidiabético y antioxidante. Así mismo, se ha demostrado su utilidad como aceleradores del proceso de vulcanización, el efecto sinérgico como aditivo en aceites lubricantes y la posibilidad de utilizar los ditiocarbamatos sódicos para la determinación cuantitativa de metales pesados en aguas.
De los ditiocarbamatos, unos cuantos exhiben una débil actividad anticolinesterásica, pero la gran mayoría no tienen efecto significativo sobre esta enzima. Varios de ellos contienen en su estructura química un metal (hierro, zinc, manganeso).
Algunos autores incluyen a los (mono)tiocarbamatos dentro del grupo, pero éstos son en realidad herbicidas.
El grupo comprende varias subclases:
Bis-ditiocarbamatos : Thiram
Metalo-bis-ditiocarbamatos: Ziram (contiene zinc), nabam (contiene sodio), ferbam (contiene hierro).
Etileno-bis-ditiocarbamatos: maneb (contiene manganeso), zineb (contiene zinc).
F U E N T E S[] Organización Panamericana de la Salud & OMS: enlace
* Curso de autoinstrucción
[] Wikipedia: enlace
[] Biblioteca Virtual de Desarrollo Sostenible y Salud Ambiental BVSDE & Organización Panamericana de la Salud: abrir ppt (presentación)
O T R O S
[] Red de Acción en Plaguicidas y sus alternativas para Amércia Latina: enlace
[] Fungicidas ditiocarbamatos (BVSDE. UNED): abrir pdf
M Á S
[] Fungicidas (Wikipedia): enlace * EPA: abrir pdf
[] Toxicología alimentaria: carbámicos (Dra. Ana Briones. Departamento de Farmacología. Univ. Autón. Madrid): abrir pdf
[] Intoxicación por organoclorados, carbamatos y herbicidas (UNINet): enlace
[] Plaguicidas: neurotoxicidad y vigilancia de la salud (Antonio de la Iglesia Huerta y Pedro Delgado Cobos. Centro Nacional de Medios de Protección. Sevilla - INSHT): abrir pdf
[] Residuos de plaguicidas: abrir pdf
Doramectina
Hay que partir de las milbemicinas, descubiertas en 1973, en investigaciones orientadas a la obtención de insecticidas de uso agrícola. Son un grupo de lactonas macrolíticas, estructuralmente relacionadas con las avermectinas; se aislaron en cultivos de Sireptomyces hygroscopicus, subsp. aureolacrimosus (Takiguchi y col., 1980). Aunque su descubrimiento fue anterior al de las avermectinas, su potencial terapéutico no fue comprendido hasta el descubrimiento de la actividad acaricida, insecticida y nematocida de éstas (SHOOP y col., 1995a).
La capacidad única de las avermectinas y las milbemicinas para matar endo y ectoparásitos originó el nombre de endectocidas, siendo la doramectina uno más, obtenida por biosíntesis a partir de una cepa mutante de S. avermitilis, aunque el compuesto más utilizado en Medicina veterinaria y humana, y también el más estudiado, ha sido la ivermectina. La ivermectina es una avermectina semisintética introducida en Medicina veterinaria en 1981.
La doramectina es una avermectina que se obtuvo por fermentación de una cepa mutante y fue seleccionada por su excelente actividad antihelmíntica y ectoparasiticida y perfil farrnacocinético (GOUDIE y col., 1993). Se introdujo en terapéutica en 1993.
F U E N T E
[] Farmacología de los endedocticidas: Aplicaciones terapéuticas (M.S. Díaz Carrasco, A. Espuny, E. Escudero y C.M. Cárceles / Dpto de Farmacología. Facd. de Veterinaria, Univ. de Murcia, España / AN. VET. (MURCIA) 16: 15-40 (2000)): abrir_II abrir_I pdf
O T R O S
[] Uso en varias especies de doramectina (Dra. Fabia Fdez . Pol. Téc.): abrir
[] Ficha toxicológica de la doramectina (Parasitipedia): enlace
[] Efecto de la doramectina en casos de miasis producidas por dípteros (moscas): enlace enlace_2
[] Miasis por Cochliomyia hominivorax tratado con doramectina (Entomotrópica / Vol. 24(3): 129-133. Diciembre 2009): abrir pdf
[] Endectocidas o lactonas macrocíclicas para uso contra parásitos externos del ganado, y para perros y gatos (Parasitipedia): enlace
M Á S
[] Uso de endectocidas (ivermectina y doramectina) contra Triatoma infestans (vinchuca) en el control del vector (Triatominos) y por otro lado, el control del parásito (Trypanosoma cruzi): abrir pdf
[] Eficacia antihelmíntica de doramectina 1%, Ivermectina 1% y Ricobendazol 15% frente a Nematodos Gastrointestinales en Ovinos de Pelo. (Rev. Cient. (Maracaibo) v.18 n.1 Maracaibo feb. 2008): enlace
[] Control y terapéutica ectoparasitaria (? de Lucas / Facd. Veterinaria. Univ. Complutense de Madrid): abrir pdf
[] Acaricida (Wikipedia): enlace
Drazoxolon
Drazoxolone
CAS: 5707-69-7
Sinónimos: pp781; Mil-col; PP 781; Saisan; JF 1633; JF 2067; mil-col; R 2395; Ganocide; Sopracol; Caswell No. 207C;
Fórmula molecular: C10H8ClN3O2
Fungicida que inhibe la respiración afectando la fosforilación oxidativa. Es un derivado del nitrofenol al igual que Dinocap o Fluazinam.
Indicaciones
Oídios, Pythium, Fusarium, Damping-off, ...
F U E N T E S
[] chemicalize.org / ChemAxon enlace (más información de drazoxolon)
[] Universidad de la República, Facultad de Agronomía, Departamento de Protección Vegetal. Unidad de Fitopatología. APUNTES SOBRE FUNGICIDAS. Ing. Agr. Vivienne Gepp, MSc. e Ing. Agr. Pedro Mondino. abrir pdf
O T R O S
[] Condiciones para su transporte. ACUERDO EUROPEO SOBRE EL TRANSPORTE INTERNACIONAL DE MERCANCIAS PELIGROSAS POR CARRETERA (ADR):
Punto 3.1.2.8.1.3, del ADR 2013 (pág. 259):
Nº ONU 2902 PLAGUICIDA LÍQUIDO, TÓXICO, N.E.P. (drazoxolon) Clase: 6.1 Código de clasificación: T6 GE III ADR 2013 abrir pdf
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